Libexin

Sinusitis

Oleh itu, Libeksin adalah ubat pilihan dalam rawatan trakeitis, laringitis, bronkitis, faringitis, yang disertai dengan batuk kering yang tidak produktif, serta ubat tambahan dalam rawatan pleurisy, radang paru-paru, tracheobronchitis, yang disertai oleh sindrom obstruktif, pada penyakit paru-paru kronik dan penyakit kongenital pada sistem bronkopulmonari. : asma bronkial, emfisema paru, fibrosis sista, pneumoconiosis.

Petunjuk untuk digunakan:
Petunjuk untuk penggunaan ubat Libeksin adalah: tracheitis, nasofaringitis akut dan laringotrakeitis; bronkitis obstruktif akut; penyakit berjangkit virus pada sistem bronchopulmonary, yang rumit oleh alveolitis, laringitis, bronkitis atau tracheitis; nasofaringitis kronik, laringitis, atau laringotrakeitis; bronkitis kronik atau radang paru-paru; radang paru-paru akut; bronchiectasis; Sistik Fibrosis; patologi kongenital sistem bronkopulmonari; emfisema paru-paru; pneumoconiosis; batuk kering; persediaan untuk bronkoskopi; asma bronkial.

Kaedah aplikasi:
Tablet Libeksin disyorkan untuk ditelan tanpa mengunyah untuk mengelakkan anestesia mukosa mulut.
Dos untuk kanak-kanak dan orang dewasa adalah: dos purata untuk orang dewasa ialah seratus miligram tiga atau empat kali sehari (satu tablet tiga hingga empat kali sehari). Dengan refleks batuk yang ketara dan dalam kes yang sukar, dos dapat ditingkatkan menjadi dua ratus miligram tiga hingga empat kali sehari atau hingga tiga ratus miligram tiga kali sehari (dua tablet tiga hingga empat kali sehari atau tiga tablet tiga kali sehari).
Dos purata untuk kanak-kanak dikira bergantung pada berat badan dan usia, dua puluh lima hingga lima puluh miligram tiga atau empat kali sehari (dari ¼ tablet hingga 1/2 tablet tiga hingga empat kali sehari).
Dos harian maksimum untuk kanak-kanak adalah 2 tablet (dua ratus miligram), untuk orang dewasa - 9 tablet (sembilan ratus miligram).
Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak adalah: 1/2 tablet (lima puluh miligram), dan untuk orang dewasa - 3 tablet (tiga ratus miligram).
Sebagai persediaan untuk bronkoskopi, dosnya dikira: 0,9 - 3,8 miligram per kilogram berat badan dan digabungkan dengan atropin (0,5 - 1 miligram), mengambil satu jam sebelum permulaan prosedur.

Kesan sampingan:
Kesan sampingan semasa mengambil Libexin adalah berlakunya reaksi alergi dengan peningkatan kepekaan individu terhadap ubat dalam bentuk angioedema, dermatitis alergi, urtikaria.

Kelemahan, penenang ringan, pening, keletihan dan, dalam kes yang jarang berlaku, kadang-kadang berlaku bronkospasme.
Semua gejala ini hilang secara spontan dalam beberapa jam setelah menghentikan penggunaan ubat tersebut. Oleh itu, sekiranya gejala ini berlaku, anda perlu berhenti mengambil Libexin dan mendapatkan nasihat doktor..

Kontraindikasi:
Kontraindikasi penggunaan Libeksin adalah intoleransi individu atau hipersensitiviti terhadap bahan aktif ubat: prenoxdiazine hidroklorida atau komponen penyusunnya.
Ia juga dikontraindikasikan untuk mengambil ubat dalam penyakit dengan rembesan lendir atau kahak yang banyak, setelah anestesia penyedutan, pada awal kehamilan, pada awal kanak-kanak dan penyakit yang disertai dengan intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Dengan berhati-hati, Libeksin mesti diambil oleh wanita hamil dan ketika menyusui bayi. Mengambil ubat pada mana-mana peringkat kehamilan (terutama pada trimester pertama) dan semasa menyusui hanya boleh dilakukan seperti yang diarahkan oleh doktor yang hadir, dengan pemerhatiannya yang dinamik.
Tidak disyorkan untuk glomerulonefritis, hati dan / atau buah pinggang, ulser peptik, penyakit Crohn, sistitis.
Ubat ini diresepkan dengan berhati-hati untuk sebarang lesi ulseratif pada saluran gastrointestinal, serta dengan ancaman pendarahan gastrik atau jika ada sejarahnya.
Gunakan Libexin dengan berhati-hati pada pesakit yang menderita asma bronkial dalam bentuk alahannya dengan kecenderungan penyumbatan bronkus yang teruk.

Kehamilan:
Semasa tempoh kehamilan dan penyusuan, penggunaan Libeksin hanya mungkin jika manfaat berpotensi bagi ibu melebihi kemungkinan risiko terhadap janin atau anak.

Interaksi dengan produk ubat lain:
Tidak disyorkan untuk menggabungkan ubat Libexin dengan ubat mukolitik dan ekspektoran, kerana ia dapat menyekat rembesan kahak yang terakhir mencairkan. Tidak ada data praklinikal atau klinikal mengenai interaksi dengan ubat lain.

Overdosis:
Tidak ada data mengenai overdosis Libeksin. Sekiranya mengambil dos melebihi dos terapi, kemungkinan kesan dan kelemahan ubat penenang adalah mungkin.

Keadaan simpanan:
Simpan Libexin pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Hayat rak - 5 tahun.

Borang pelepasan:
Tablet berwarna putih atau putih, bulat, rata, miring di kedua sisi, terukir dengan "LIBEXIN" di satu sisi dan takik yang membahagi tablet menjadi empat bahagian di bahagian lain; 20 keping. - lepuh (1) - pek kadbod.

Komposisi:
1 tablet Libexin mengandungi: prenoxdiazine hydrochloride 100 mg.
Eksipien: gliserol (gliserin), magnesium stearat, talc, povidone, pati jagung, laktosa monohidrat.

Libexin ® (Libexin ®)

Bahan aktif:

Kandungan

  • Gambar 3D
  • Komposisi
  • kesan farmakologi
  • Farmakodinamik
  • Farmakokinetik
  • Petunjuk ubat Libexin
  • Kontraindikasi
  • Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  • Kesan sampingan
  • Interaksi
  • Kaedah pentadbiran dan dos
  • Overdosis
  • arahan khas
  • Borang pelepasan
  • Pengilang
  • Syarat pengeluaran dari farmasi
  • Keadaan penyimpanan ubat Libeksin
  • Hayat simpan ubat Libexin
  • Harga di farmasi

Kumpulan farmakologi

  • Ejen antitussive tindakan periferal [Antitussives]

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • J06 Jangkitan saluran pernafasan atas akut di beberapa laman web yang tidak ditentukan
  • J11 Influenza, virus tidak dikenalpasti
  • J18 Pneumonia tanpa menentukan agen penyebabnya
  • J20 Bronkitis akut
  • J42 Bronkitis kronik, tidak dinyatakan
  • J43 Emfisema
  • J999 * Diagnosis penyakit pernafasan
  • R05 Batuk

Gambar 3D

Komposisi

Tablet1 tab.
bahan aktif:
prenoxdiazine hidroklorida100 mg
eksipien: gliserol (gliserin); magnesium stearat; talc; povidone; tepung jagung; laktosa monohidrat

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet rata bulat berwarna putih atau hampir putih dengan serong di kedua-dua belah pihak. Di satu sisi - ukiran "LIBEXIN", di sisi lain - risiko, membahagikan tablet menjadi empat bahagian.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Prenoxdiazine adalah agen antitussive periferal. Ubat ini menghalang pautan periferal refleks batuk kerana kesan berikut: tindakan anestetik tempatan, yang mengurangkan kerengsaan reseptor sensitif (batuk) saluran pernafasan; tindakan bronkodilatori, disebabkan oleh itu terdapat penekanan reseptor regangan yang terlibat dalam refleks batuk; sedikit penurunan aktiviti pusat pernafasan (tanpa gangguan pernafasan). Kesan antitussive ubat kira-kira sama dengan codeine.

Prenoxdiazine tidak menyebabkan ketagihan dan ketergantungan ubat. Pada bronkitis kronik, kesan anti-radang prenoxdiazine diperhatikan.

Prenoxdiazine tidak mempengaruhi fungsi sistem saraf pusat, kecuali untuk kemungkinan kesan ansiolytik tidak langsung.

Farmakokinetik

Prenoxdiazine cepat dan sebahagian besarnya diserap dari saluran gastrousus. Cmaks prenoxdiazine dalam plasma dicapai dalam 30 minit setelah mengambil ubat, kepekatan terapeutiknya dikekalkan selama 6-8 jam. Pengikatan protein plasma adalah 55-59%. T1/2 adalah 2.6 jam. Sebilangan besar dos yang diambil dimetabolisme di hati, hanya sekitar 1/3 dari dos yang diambil diekskresikan tidak berubah, dan selebihnya dalam bentuk metabolit (4 metabolit prenoxdiazine diasingkan). Selama 12 jam pertama metabolisme prenoxdiazine, peranan yang paling penting dimainkan oleh perkumuhan empedu dan metabolitnya. Selepas 24 jam selepas pentadbiran, 93% ubat dilepaskan. 72 jam selepas pengingesan, 50-74% dari dos yang diambil dikeluarkan dalam tinja dan 26-50% dalam air kencing.

Petunjuk ubat Libexin ®

Batuk yang tidak produktif dari mana-mana:

katarak saluran pernafasan atas, selesema, bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, emfisema;

batuk pada waktu malam pada pesakit dengan kegagalan jantung;

mempersiapkan pesakit untuk pemeriksaan bronkoskopi atau bronkografi.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap ubat;

penyakit yang berkaitan dengan rembesan bronkus yang banyak;

keadaan selepas anestesia penyedutan;

intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau penyerapan glukosa-galaktosa.

Dengan penjagaan: zaman kanak-kanak.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Semasa tempoh kehamilan dan penyusuan, penggunaan Libeksin ® hanya mungkin jika manfaat berpotensi bagi ibu melebihi kemungkinan risiko terhadap janin atau anak.

Kesan sampingan

Kesan sampingan dibahagikan kepada kelas organ sistemik mengikut klasifikasi Kamus Perubatan Kegiatan Peraturan (MedDRA), menunjukkan kekerapan kejadiannya mengikut klasifikasi WHO: sering (:1 dan saluran GI: jarang - mulut kering atau tekak; anestesia (sementara mati rasa dan kehilangan kepekaan) mukosa mulut; selalunya - sakit perut; sembelit; mual.

Dari sisi sistem saraf (semasa menggunakan ubat dalam dos yang tinggi): kekerapan tidak diketahui - penenang ringan; keletihan.

Perlu ditekankan bahawa ubat penenang dan keletihan muncul ketika ubat digunakan dalam dos yang lebih tinggi daripada terapi, dan semua gejala berhenti secara spontan dalam beberapa jam setelah menghentikan ubat..

Interaksi

Tidak digalakkan untuk menggabungkan ubat dengan ubat-ubatan mucolytic dan expectorant, kerana ia boleh menyukarkan kahak untuk menghasilkan kahak.

Tidak ada data praklinikal atau klinikal mengenai interaksi dengan ubat lain.

Kaedah pentadbiran dan dos

Dalam. Tablet ditelan tanpa mengunyah (untuk mengelakkan anestesia mukosa mulut).

Purata dos untuk orang dewasa ialah 100 mg 3 atau 4 kali sehari (1 jadual. 3-4 kali sehari). Dalam kes yang lebih sukar, dos boleh dinaikkan menjadi 200 mg 3-4 kali atau hingga 300 mg 3 kali sehari (2 jadual. 3-4 kali sehari atau 3 jadual. 3 kali sehari).

Dos purata untuk kanak-kanak, bergantung pada usia dan berat badan 25-50 mg 3 atau 4 kali sehari (1 / 4-1 / 2 tab. 3-4 kali sehari).

Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak ialah 50 mg (1/2 tab.), Untuk orang dewasa - 300 mg (3 tab.). Dos harian maksimum untuk kanak-kanak adalah 200 mg (jadual 2), untuk orang dewasa - 900 mg (jadual 9).

Sebagai persediaan untuk bronkoskopi, dos 0.9-3.8 mg / kg digabungkan dengan 0.5-1 mg atropin 1 jam sebelum permulaan prosedur.

Overdosis

Tidak ada data mengenai overdosis pada manusia. Sekiranya mengambil dos melebihi dos terapi, kemungkinan kesan dan kelemahan ubat penenang adalah mungkin.

arahan khas

Ubat ini boleh menyebabkan aduan gastrousus pada pesakit dengan intoleransi laktosa. setiap tablet mengandungi 0.38 mg laktosa.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan melakukan pekerjaan yang berkaitan dengan peningkatan bahaya. Mengambil ubat dalam dos yang tinggi dapat memperlambat kadar reaksi, oleh itu, apabila mengambil ubat dalam dos yang tinggi, persoalan mengenai kemungkinan memandu atau terlibat dalam pekerjaan yang berkaitan dengan peningkatan bahaya harus diputuskan secara individu.

Borang pelepasan

Tablet, 100 mg. 20 tab. dalam lepuh filem PVC dan aluminium foil. 1 lepuh diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pengilang

Hinoin Pharmaceutical and Chemical Products Plant ZAO. 1045, Budapest, Kepada anda. 1-5, Hungary.

Tuntutan pengguna harus dihantar ke alamat di Rusia: 125009, Moscow, st. Tverskaya, 22.

Tel.: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Libeksin ®

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Libexin ®

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Libexin

Komposisi

Satu tablet ubat mengandungi 100 miligram prenoxdiazine hidroklorida.

Laktosa monohidrat, pati jagung, povidone, talc, magnesium stearat dan gliserol terdapat sebagai komponen tambahan..

Borang pelepasan

Terdapat dalam tablet putih bulat. 20 keping dalam lepuh.

kesan farmakologi

Ubat ini adalah agen antitusif, sama dengan codeine dalam keberkesanannya. Tidak menyebabkan ketagihan dan tidak menghalang proses pernafasan.

Mempunyai kesan bronkodilator dan anestetik tempatan, kerana ia menyekat pautan periferal refleks batuk.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini hampir sepenuhnya dan cepat diserap dari saluran gastrointestinal, mengikat protein plasma sebanyak 57 peratus. Kandungan maksimum dalam darah dicapai setengah jam setelah minum pil, dan kepekatan terapi dipertahankan selama 7 jam..

Separuh hayat adalah 2.5 jam. Terutama dimetabolisme di hati.

Petunjuk untuk digunakan

Dari mana tablet Libexin? Ubat ini digunakan untuk:

  • campur tangan pembedahan pada pleura;
  • infark paru-paru;
  • pleuropneumonia;
  • pleurisy eksudatif dan kering;
  • emfisema paru-paru;
  • selesema;
  • asma bronkial;
  • bronkitis kronik dan akut;
  • sebarang batuk yang tidak produktif;
  • batuk pada waktu malam pada pesakit dengan kegagalan jantung.

Kontraindikasi

Ubat ini tidak boleh diambil sekiranya:

  • rembesan yang banyak di saluran pernafasan;
  • hipersensitiviti terhadap ubat;
  • intoleransi terhadap galaktosa;
  • keadaan selepas anestesia penyedutan.

Kesan sampingan

Kesan sampingan berikut jarang berlaku:

  • loya;
  • kecenderungan untuk sembelit;
  • sakit di perut;
  • anestesia mukosa mulut;
  • rasa kering di tekak atau mulut.

Semasa mengambil ubat dalam dos yang tinggi, peningkatan keletihan dan penenang ringan mungkin berlaku..

Tablet Libeksin, arahan penggunaan (Cara dan dos)

Menurut arahan penggunaan Libexin, orang dewasa disyorkan untuk mengambil 100 miligram ubat tiga hingga empat kali sehari, dalam beberapa kes yang teruk - 200 miligram ubat tiga hingga empat kali sehari.

Kanak-kanak, bergantung pada usia, perlu memberi hingga 50 miligram gram tiga kali sehari. Tablet mesti ditelan tanpa mengunyah..

Overdosis

Tidak ada data mengenai overdosis dadah.

Interaksi

Tablet ini tidak boleh diambil serentak dengan agen ekspektoran dan mukolitik, kerana ini boleh menyebabkan kesukaran dalam pengeluaran dahak.

Syarat penjualan

Anda boleh membeli pil tanpa preskripsi..

Keadaan simpanan

Perlu menyimpan ubat dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 darjah.

Jangka hayat

Jangka hayat tablet adalah lima tahun..

Libexin semasa kehamilan

Semasa mengandung, ubat boleh diminum hanya seperti yang diarahkan oleh doktor, tertakluk pada pemerhatian dinamik.

Analogi Libeksin

Analisis Libeksin adalah Glauvent.

Ulasan mengenai Libeksin

Ulasan Libeksin menunjukkan keberkesanan ubat yang rendah, tetapi masih ada komen positif mengenai ubat ini.

Harga Libexin di mana untuk membeli

Harga Libeksin di Rusia rata-rata 340 rubel. Di Ukraine, ubat itu boleh dibeli dengan purata 45 Hryvnia.

Tablet batuk Libeksin - arahan penggunaan

Libexin adalah ubat antitussive yang bertindak pada reseptor otak dan mengurangkan intensiti serangan kontraksi dada. Tablet mempunyai kontraindikasi dan boleh menyebabkan kesan sampingan, jadi anda hanya perlu minum ubat tersebut setelah berunding dengan doktor (pakar pulmonologi, ahli terapi, pakar penyakit berjangkit). Penting untuk mengikuti arahan, dengan mengambil kira dos maksimum, keparahan manifestasi penyakit dan ciri-ciri individu pesakit (umur, berat badan).

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Libexin diresepkan untuk menekan serangan batuk akut. Selalunya, ubat semacam itu diperlukan untuk menghentikan kontraksi dada spasmodik yang berlaku pada penyakit kronik sistem pernafasan..

Di bawah keadaan patologi apa ubat ditunjukkan:

  • penyakit sistem pernafasan, disertai dengan batuk kering dan tidak produktif (emfisema, kegagalan jantung, bronkitis kronik, radang paru-paru);
  • serangan batuk pada waktu malam kerana genangan kahak pada bronkus (kegagalan paru atau jantung);
  • persediaan untuk operasi diagnostik atau terapi (sebarang prosedur yang mengganggu epitel).

Arahan menunjukkan bahawa ubat tersebut tidak digunakan untuk menukar batuk kering menjadi bentuk produktif. Untuk ini, lebih baik menggunakan mucolytics yang kurang berbahaya..

Komposisi dan bentuk pelepasan produk ubat

Libeksin boleh didapati dalam bentuk tablet bulat putih. Pembungkusan - 10 keping dalam lepuh. Sebagai tambahan kepada ubat, kotak itu mesti mengandungi arahan terperinci untuk digunakan. Komponen utama penekan batuk adalah prenoxdiazine.

Bahan bantu (boleh menyebabkan reaksi alergi):

  • tepung jagung;
  • magnesium stearat;
  • talc, povidone;
  • gliserol;
  • laktosa monohidrat.

Sebelum memulakan rawatan, penting untuk berjumpa doktor dan mengecualikan kemungkinan intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Bagaimana Libexin berfungsi

Tindakan farmakologi ubat dalam banyak aspek serupa dengan kesan codeine, tetapi tidak menimbulkan ketagihan (beban pada korteks serebrum dan sistem saraf pusat adalah minimum). Tablet cepat larut dalam sistem pencernaan (kepekatan maksimum dalam 20-30 minit). Libeksin diekskresikan dalam hempedu (separuh dos dalam 2-3 jam).

Arahan penggunaan menunjukkan bahawa tablet batuk mempunyai sifat berikut:

  • pengembangan bronkus yang cepat (penghapusan kekejangan dan, sebagai akibatnya, penurunan beban pada reseptor);
  • penurunan aktiviti ujung saraf, pengurangan refleks batuk kerana kesannya pada medulla oblongata;
  • penurunan kepekaan epitel bronkus.

Ramai doktor mengesyorkan Libexin sebagai agen anti-radang ringan untuk bronkitis kronik..

Kontraindikasi dan kesan sampingan

Pengambilan pil yang tidak terkawal atau melebihi dos boleh menyebabkan akibat yang tidak diingini. Adalah perlu untuk menghentikan rawatan jika reaksi alahan dikesan (ruam, gatal, demam tempatan), masalah pencernaan (mual, muntah, cirit-birit, mulut kering), gangguan pada sistem saraf pusat (keletihan, apatis).

Larangan terapi dengan Libexin berlaku untuk orang yang menderita:

  • intoleransi individu terhadap komponen ubat (khususnya galaktosa);
  • gangguan dalam fungsi usus (kesukaran dengan pencernaan karbohidrat);
  • sebarang penyakit yang dicirikan oleh peningkatan rembesan bronkus.

Arahan penggunaan menunjukkan bahawa tablet batuk tidak digalakkan semasa kehamilan dan menyusui. Dengan sangat berhati-hati, terapi pada kanak-kanak dibenarkan.

Dos ubat

Selalunya, Libeksin diresepkan untuk mempersiapkan operasi diagnostik (bronkoskopi). Dalam kes ini, dos dikira secara individu, berdasarkan berat badan pesakit (sehingga 3.8 mg per kilogram). Ubat itu diambil 60 minit sebelum bermulanya pemeriksaan..

Arahan penggunaan:

  1. Kanak-kanak di bawah 12 tahun dibenarkan mengambil hingga 200 mg sehari, membahagikan jumlah ini kepada 3-4 dos (setengah tablet setiap satu).
  2. Pesakit dewasa dapat meningkatkan beban hingga 300 mg sehari (dalam keadaan tertentu dan setelah mendapat persetujuan doktor, dos maksimumnya adalah 9 tablet atau 900 mg).

Ubat ini diambil dengan jumlah cecair yang mencukupi (minum segelas air suam tanpa gas).

arahan khas

Dilarang sama sekali mengambil pil batuk selari dengan mukolitik dan ubat lain yang meningkatkan pembentukan dan pencairan dahak. Libexin mengandungi bahan narkotik dan penenang ringan, oleh itu, ia dapat mengurangkan reaksi dan kewaspadaan (penjagaan khas semasa memandu).

Penyimpanan, harga dan analog

Arahan untuk produk ubat menunjukkan bahawa tablet boleh disimpan pada suhu hingga 25 ° C selama 5 tahun. Harga purata ubat di Rusia ialah 450-500 rubel. Analog terbaik Libexin adalah Prenoxdiazine.

Libexin

Libeksin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Libexin

Kod ATX: R05DB18

Bahan aktif: Prenoxdiazine (Prenoxdiazine)

Pengeluar: Hinoin, ZFHP untuk Sanofi-Aventis Ukraine, LLC, Hungary / Ukraine

Penerangan dan kemas kini foto: 08/07/2019

Harga di farmasi: dari 269 rubel.

Libexin adalah agen antitussive.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet: rata, bulat, putih, di kedua-dua belah - chamfer, di satu sisi - risiko (membenarkan membahagikan tablet menjadi 4 bahagian), di sisi lain - ukiran "LIBEXIN" (20 pcs. Dalam lepuh, 1 lepuh dalam kotak kadbod).

Bahan aktif adalah prenoxdiazine hidroklorida, dalam 1 tablet - 100 mg.

Komponen tambahan: gliserol, pati jagung, povidone, laktosa monohidrat, talc, magnesium stearat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Prenoxdiazine adalah agen antitussive periferal. Menyekat refleks batuk kerana kesan berikut:

  • tindakan bronkodilatori, yang membantu menekan reseptor regangan, yang terlibat dalam refleks batuk;
  • kesan anestetik tempatan, kerana kerengsaan reseptor batuk periferal berkurang;
  • sedikit penekanan aktiviti pusat pernafasan (tidak berlaku kemurungan pernafasan).

Kesan antitussive Libexin kira-kira sama dengan codeine. Ubat tersebut tidak menyebabkan ketergantungan dan ketagihan dadah. Pada pesakit dengan bronkitis kronik, prenoxdiazine mempunyai kesan anti-radang.

Ubat ini tidak mempengaruhi fungsi sistem saraf pusat, kecuali kemungkinan tindakan anti-kegelisahan tidak langsung.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, prenoxdiazine cepat diserap dari saluran gastrousus. Kepekatan maksimumnya dalam plasma dicapai dalam 30 minit setelah pengambilan. Kepekatan terapeutik prenoxdiazine dikekalkan selama 6-8 jam. Ubat ini 55-59% terikat dengan protein plasma.

Kira-kira 2/3 dari dos yang diambil dimetabolisme di hati, selebihnya dikeluarkan tidak berubah. Separuh hayat prenoxdiazine adalah 2.6 jam. Kira-kira 93% ubat diekskresikan 24 jam selepas pengambilan. Selepas 72 jam, kira-kira 50–74% prenoxdiazine diekskresikan dalam tinja, 26–50% diekskresikan dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

  • Menyiapkan pesakit untuk pemeriksaan bronkografi / bronkoskopi;
  • Batuk malam pada pesakit dengan kegagalan jantung;
  • Batuk yang tidak produktif dari mana-mana etiologi, termasuk disebabkan oleh bronkitis akut atau kronik, influenza, katarak saluran pernafasan atas, emfisema, radang paru-paru.

Kontraindikasi

  • Penyakit disertai dengan rembesan bronkus yang banyak;
  • Malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase, intoleransi galaktosa;
  • Tempoh selepas anestesia penyedutan;
  • Hipersensitiviti terhadap ubat.

Libeksin harus digunakan dengan sangat berhati-hati ketika merawat anak-anak.

Semasa kehamilan dan penyusuan, ubat ini diresepkan hanya setelah penilaian menyeluruh mengenai faedah yang diharapkan dan kemungkinan risiko.

Arahan untuk penggunaan Libeksin: kaedah dan dos

Tablet Libeksin diambil secara lisan, menelan keseluruhan (tidak digalakkan mengunyah tablet untuk mengelakkan anestesia mukosa mulut).

Pesakit dewasa diresepkan rata-rata 100 mg (1 tablet) 3-4 kali sehari. Dalam kes yang teruk, dos meningkat hingga 200 mg (2 tablet) 3-4 kali sehari atau hingga 300 mg (3 tablet) 3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak, dos ubat ditentukan bergantung pada usia dan berat badan. Sebagai peraturan, lantik 25-50 mg (1 / 4-1 / 2 tablet) 3-4 kali sehari.

Dos tunggal / harian maksimum yang dibenarkan:

  • Kanak-kanak: 50 mg / 200 mg
  • Dewasa: 300 mg / 900 mg.

Semasa menggunakan ubat selama tempoh penyediaan pesakit untuk bronkoskopi, 0,9-3,8 mg / kg diresepkan dan ubat digabungkan dengan 0,5-1 mg atropin, diambil 1 jam sebelum prosedur.

Kesan sampingan

  • Sistem saraf: semasa mengambil ubat dalam dos yang tinggi - peningkatan keletihan, sedikit ubat penenang (ubat ini tersekat dalam masa beberapa jam selepas Libexin dihentikan);
  • Saluran gastrousus: jarang - kebas sementara dan kehilangan kepekaan (anestesia) mukosa mulut, mulut / tekak kering; jarang - sakit perut, loya, kecenderungan sembelit;
  • Reaksi alahan: jarang - ruam kulit, angioedema.

Overdosis

Tidak ada data mengenai overdosis. Sekiranya pengambilan dos tidak sengaja melebihi dos terapeutik, kelemahan dan penenang mungkin berlaku.

arahan khas

Oleh kerana kandungan laktosa dalam tablet Libexin (0,38 mg di setiap tablet), ubat ini dapat menyebabkan reaksi yang tidak diingini dari sistem pencernaan pada pesakit dengan intoleransi laktosa.

Semasa mengambil ubat dalam dos yang tinggi, reaksi mungkin diperlahankan. Atas sebab ini, tahap batasan pesakit yang memandu kenderaan atau bekerja di industri yang berpotensi berbahaya ditentukan secara individu..

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Semasa mengandung dan menyusu, penggunaan ubat hanya dapat dilakukan setelah nisbah manfaat yang diharapkan untuk ibu dan risiko yang berpotensi terhadap janin atau anak.

Penggunaan masa kanak-kanak

Menurut arahan, Libeksin digunakan dengan berhati-hati pada kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun.

Interaksi dadah

Prenoxdiazine tidak disyorkan untuk diambil serentak dengan ubat-ubatan yang mempunyai kesan ekspektoran dan mukolitik, kerana semasa mengambil kombinasi seperti itu, mungkin sukar untuk mengeluarkan dahak.

Tidak ada data praklinikal dan klinikal mengenai interaksi Libeksin dengan ubat lain..

Analog

Analisis Libeksin adalah Glauvent.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhi dari kanak-kanak.

Hayat rak - 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Libeksin

Di forum dan portal perubatan, anda boleh mendapatkan ulasan yang bertentangan mengenai Libexin. Menurut beberapa pesakit, ubat tersebut tidak berkesan atau tidak berkesan. Pengguna lain melaporkan kesan terapeutiknya yang tinggi pada batuk kering dan menjengkelkan.

Ulasan yang ada membolehkan kita membuat kesimpulan bahawa Libeksin berkesan tepat dengan batuk kering, tanpa kahak. Dengan batuk basah, dengan dahak yang sukar dipisahkan, disyorkan untuk menggunakan ubat lain, tindakannya bertujuan untuk menipis dan melewati dahak.

Harga Libexin di farmasi

Harga Libexin dalam tablet 100 mg (20 keping. Dalam bungkusan) rata-rata 420-500 rubel dan sedikit berbeza di farmasi yang berbeza.

Libeksin: harga di farmasi dalam talian

Libeksin Muko 20 mg / ml sirap untuk kanak-kanak 125 ml 1 keping.

Ulasan Libexin Muko

Libeksin 100 mg tablet 20 pcs.

Sirap Libexin Muko 50 mg / ml 125 ml 1 pc.

Sirap Libeksin Muko untuk kanak-kanak. 2% 125ml

Tablet Libexin 100mg 20 pcs.

Sirap Libeksin Muko 5% 125ml

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat tersebut digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan!

Tulang manusia empat kali lebih kuat daripada konkrit.

Menurut penyelidikan WHO, perbualan setengah jam setiap hari di telefon bimbit meningkatkan kemungkinan mengembangkan tumor otak sebanyak 40%.

Ginjal kita dapat membersihkan tiga liter darah dalam satu minit.

Dalam usaha untuk mengeluarkan pesakit, doktor sering pergi terlalu jauh. Jadi, sebagai contoh, Charles Jensen tertentu dalam tempoh 1954 hingga 1994. bertahan lebih dari 900 pembedahan untuk membuang neoplasma.

Menurut banyak saintis, kompleks vitamin praktikal tidak berguna untuk manusia..

Orang yang berpendidikan kurang terdedah kepada penyakit otak. Aktiviti intelektual menyumbang kepada pembentukan tisu tambahan yang mengimbangi orang yang berpenyakit.

Dengan lawatan berkala ke solarium, peluang mendapat barah kulit meningkat 60%.

Walaupun jantung seseorang tidak berdegup kencang, dia masih dapat hidup dalam jangka waktu yang lama, yang ditunjukkan kepada kami oleh nelayan Norway Jan Revsdal. "Motor" miliknya berhenti selama 4 jam setelah nelayan tersesat dan tertidur di salji.

Sebagai tambahan kepada manusia, hanya satu makhluk hidup di planet Bumi yang menderita prostatitis - anjing. Ini benar-benar rakan kita yang paling setia.

Perut manusia dapat mengatasi benda asing dengan baik dan tanpa campur tangan perubatan. Telah diketahui bahawa jus gastrik dapat melarutkan koin walaupun..

Pekerjaan yang tidak disukai seseorang jauh lebih memudaratkan jiwa daripada bekerja sama sekali.

Penyakit yang paling jarang berlaku adalah penyakit Kuru. Hanya wakil suku Fur di New Guinea yang sakit dengannya. Pesakit mati kerana ketawa. Adalah dipercayai bahawa memakan otak manusia adalah penyebab penyakit ini..

Empat keping coklat gelap mengandungi kira-kira dua ratus kalori. Oleh itu, jika anda tidak mahu menjadi lebih baik, lebih baik jangan makan lebih dari dua keping sehari..

Sepanjang hidup, rata-rata orang mengembangkan sebanyak dua kolam air liur..

Lebih daripada $ 500 juta setahun dibelanjakan untuk ubat alergi di Amerika Syarikat sahaja. Adakah anda masih yakin bahawa kaedah untuk mengatasi alahan akan dijumpai??

Wanita berusia antara empat puluh dan enam puluh tahun sering mengalami ketidakselesaan tertentu yang disebabkan oleh menopaus atau menopaus. Artikel tersebut mengulas pr.

LIBEXIN

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Bahan aktif

Bentuk, komposisi dan pembungkusan pelepasan

Tablets Tablet putih atau putih, bulat, rata, miring di kedua-dua belah pihak, dengan ukiran "LIBEXIN" di satu sisi dan lekukan yang membelah tablet menjadi empat bahagian di bahagian lain.

1 tab.
prenoxdiazine hidroklorida100 mg

Eksipien: gliserol (gliserin), magnesium stearat, talc, povidone, pati jagung, laktosa monohidrat.

20 keping. - lepuh (1) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Prenoxdiazine adalah agen antitussive periferal. Ubat ini menyekat pautan periferal refleks batuk kerana kesan berikut:

  • tindakan anestetik tempatan yang mengurangkan kerengsaan
    reseptor sensori periferal (batuk) saluran udara;
  • tindakan bronkodilatori, kerana penindasan reseptor berlaku
    regangan yang terlibat dalam refleks batuk;
  • sedikit penurunan aktiviti pusat pernafasan (tanpa gangguan pernafasan).

Kesan antitussive ubat kira-kira sama dengan codeine. Prenoxdiazine tidak menyebabkan ketagihan dan ketergantungan ubat. Pada bronkitis kronik, kesan anti-radang prenoxdiazine diperhatikan.

Prenoxdiazine tidak mempengaruhi fungsi sistem saraf pusat, kecuali untuk kemungkinan kesan ansiolytik tidak langsung.

  • Kemukakan soalan kepada ahli pulmonologi
  • Lihat institusi
  • Beli ubat

Farmakokinetik

Prenoxdiazine cepat dan sebahagian besarnya diserap dari saluran gastrousus. Cmax prenoxdiazine dicapai 30 minit setelah mengambil ubat, kepekatan terapeutiknya dikekalkan selama 6-8 jam.

Pengikatan protein plasma adalah 55-59%.

T 1/2 ialah 2.6 h.

Sebilangan besar dos yang diambil dimetabolisme di hati, hanya sekitar 1/3 dari dos yang diambil diekskresikan tidak berubah, dan selebihnya dalam bentuk metabolit (4 metabolit prenoxdiazine diasingkan).

Selama 12 jam pertama metabolisme prenoxdiazine, peranan yang paling penting dimainkan oleh perkumuhan empedu dan metabolitnya. Selepas 24 jam selepas pentadbiran, 93% ubat dilepaskan. Dalam masa 72 jam setelah pengingesan, 50-74% dari dos yang diambil dikeluarkan dalam tinja dan 26-50% dalam air kencing.

Petunjuk

  • batuk yang tidak produktif dari mana-mana (dengan catarrh saluran pernafasan atas, influenza, bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, emfisema);
  • batuk pada waktu malam pada pesakit dengan kegagalan jantung;
  • semasa menyediakan pesakit untuk pemeriksaan bronkoskopi atau bronkografi).

Kontraindikasi

  • penyakit yang berkaitan dengan rembesan bronkus yang banyak;
  • keadaan selepas anestesia penyedutan;
  • intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • hipersensitiviti terhadap ubat.

Dengan penjagaan: zaman kanak-kanak.

Dos

Purata dos untuk orang dewasa ialah 100 mg 3-4 kali / hari (1 tablet 3-4 kali / hari). Dalam kes yang lebih sukar, dos boleh dinaikkan menjadi 200 mg 3-4 kali / hari atau hingga 300 mg 3 kali / hari (2 tablet 3-4 kali / hari atau 3 tablet 3 kali / hari).

Purata dos untuk kanak-kanak, bergantung pada usia dan berat badan 25-50 mg tiga atau empat kali sehari (1/4 - 1/2 tab. 3-4 kali / hari).

Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak ialah 50 mg (1/2 tab.), Untuk orang dewasa - 300 mg (3 tab.). Dos harian maksimum untuk kanak-kanak ialah 200 mg (2 tab.), Untuk orang dewasa - 900 mg (9 tab.).

Sebagai persediaan untuk bronkoskopi, dos 0.9-3.8 mg / kg berat badan digabungkan dengan 0.5-1 mg atropin 1 jam sebelum permulaan prosedur.

Tablet ditelan tanpa mengunyah (untuk mengelakkan anestesia mukosa mulut).

Kesan sampingan

Reaksi alahan: jarang - ruam kulit; angioedema.

Dari saluran pencernaan: jarang - mulut kering atau tekak; anestesia (kebas sementara dan kehilangan kepekaan) mukosa mulut; dalam kurang daripada 10% kes - sakit perut; kecenderungan untuk sembelit; loya.

Dari sistem saraf: semasa menggunakan ubat dalam dos yang tinggi - kesan penenang yang sedikit; keletihan.

Perlu ditekankan bahawa kedua-dua ubat penenang dan keletihan muncul pada dos yang lebih tinggi daripada dos terapi, dan semua gejala hilang secara spontan dalam beberapa jam setelah menghentikan ubat..

Overdosis

Tidak ada data mengenai overdosis untuk manusia. Sekiranya mengambil dos melebihi dos terapi, kemungkinan kesan dan kelemahan ubat penenang adalah mungkin.

Interaksi dadah

Tidak digalakkan untuk menggabungkan ubat dengan ubat-ubatan mucolytic dan expectorant, kerana ia dapat menyekat rembesan kahak yang terakhir mencairkan. Tidak ada data praklinikal atau klinikal mengenai interaksi dengan ubat lain.

arahan khas

Ubat ini boleh menyebabkan aduan gastrousus pada pesakit dengan intoleransi laktosa. tablet mengandungi laktosa (0.38 mg laktosa di setiap tablet).

Kesan pada kemampuan memandu kenderaan dan melakukan kerja yang berkaitan dengan peningkatan bahaya

Mengambil ubat dalam dos yang tinggi dapat memperlambat kadar reaksi, oleh itu, apabila mengambil ubat dalam dos yang tinggi, persoalan mengenai kemungkinan memandu atau terlibat dalam pekerjaan yang berkaitan dengan peningkatan bahaya harus diputuskan secara individu.

Kehamilan dan penyusuan

Semasa tempoh kehamilan dan penyusuan, penggunaan Libeksin hanya mungkin jika manfaat berpotensi bagi ibu melebihi kemungkinan risiko terhadap janin atau anak.

Libeksin dan Libeksin Muko - arahan penggunaan, analog, ulasan, harga

Laman web ini menyediakan maklumat latar belakang untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit mesti dilakukan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan pakar diperlukan!

Ubat Libeksin

Libeksin adalah ubat dengan tindakan antitussive, bronchodilatory, anestetik tempatan dan antispasmodik. Ubat ini juga mempunyai sejumlah kesan tambahan, yaitu tindakan anti-inflamasi dan ekspektoran tanpa gangguan pernafasan..

Komponen aktif aktif Libexin adalah prenoxdiazine hidroklorida, yang menekan kepekaan ujung saraf yang terletak di saluran udara dan mengurangkan kerentanan reseptor batuk terhadap gejala keradangan pada sistem pernafasan bawah.

Selari dengan tindakan ini, Libexin dapat mengurangkan aktiviti pusat pernafasan secara sederhana (tanpa menghalang fungsi pernafasan). Kesan antispasmodik dan bronkodilatori yang jelas menyumbang kepada kelonggaran otot licin trakea dan bronkus dan pembuangan dahak yang normal dari saluran pernafasan.

Libexin digunakan untuk merawat kanak-kanak dan orang dewasa. Ia tidak ketagihan walaupun pada hakikatnya kesan terapeutiknya sama kekuatannya dengan aktiviti antikulat codeine.

Borang pelepasan

Arahan untuk penggunaan Libeksin

Petunjuk untuk digunakan

  • Laryngotracheitis, tracheitis, rhinopharyngitis;
  • penyakit berjangkit virus bronkus dan paru-paru, rumit oleh laringitis, alveolitis, tracheitis atau bronkitis;
  • bronkitis akut dengan penyumbatan;
  • pneumonia;
  • Sistik Fibrosis;
  • bronchiectasis;
  • emfisema paru-paru;
  • patologi kongenital paru-paru dan bronkus;
  • batuk kering;
  • asma bronkial;
  • pneumoconiosis;
  • persediaan untuk bronkoskopi atau bronkografi.

Kontraindikasi

  • Hipersensitiviti atau intoleransi individu terhadap mana-mana komponen ubat;
  • penyakit dengan pengeluaran dahak yang banyak;
  • tempoh selepas operasi selepas penggunaan anestesia penyedutan;
  • kehamilan awal;
  • umur sehingga 3 tahun;
  • intoleransi galaktosa, malabsorpsi galaktosa, kekurangan laktase;
  • ulser perut atau duodenum;
  • Penyakit Crohn;
  • sistitis;
  • glomerulonefritis;
  • gangguan buah pinggang atau hepatik.

Kesan sampingan

  • Reaksi alergi (dermatitis, angioedema);
  • kelemahan teruk dan peningkatan keletihan;
  • kesan penenang ringan (menenangkan);
  • pening;
  • bronkospasme;
  • gangguan saluran pencernaan (sakit perut, kecenderungan sembelit);
  • keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu dan mekanisme kompleks lain.

Sekiranya ada gejala di atas yang dikesan, anda harus berhenti mengambil Libeksin dan memaklumkan kepada doktor mengenai kemerosotan kesihatan.

Rawatan Libeksin

Cara mengambil Libexin?
Dianjurkan untuk mengambil tablet Libeksin hanya atas cadangan doktor, memerhatikan dos dan tempoh pentadbiran yang ditetapkan. Tablet tidak boleh dikunyah, kerana ini boleh menyebabkan anestesia sementara (mati rasa) mukosa mulut. Untuk menelan tanpa gangguan, tablet harus diambil dengan jumlah air minum yang mencukupi. Tablet sebaiknya diambil bersama makanan..

Semasa mengambil Libeksin, anda tidak boleh mengambil ubat dengan sifat mukolitik dan ekspektoran, kerana ini menyukarkan penyingkiran dahak dari saluran pernafasan.

Dos Libexin
Dos Libexin untuk rawatan orang dewasa bergantung kepada keparahan keadaan dan ditentukan secara individu:
1. Dos purata - 100 mg (1 tablet) 3 atau 4 kali sehari dengan makan.
2. Dalam kes yang teruk - 200 mg (2 tablet) 3 atau 4 kali sehari atau 300 mg (3 tablet) 3 kali sehari.

Dos harian Libexin maksimum yang dibenarkan untuk pesakit dewasa ialah 900 mg (9 tablet).

Untuk mempersiapkan pesakit untuk kajian diagnostik, dos bergantung pada berat badan: satu jam sebelum kajian, 0.9-3.8 mg / kg Libexin diresepkan bersama dengan 0.5-1 mg atropin.

Libeksin untuk kanak-kanak

Libeksin digunakan untuk merawat kanak-kanak dengan penyakit radang bronkus dan paru-paru, yang disertai oleh batuk obsesif, kuat dan menyakitkan. Dalam amalan pediatrik, sifat anestetik tempatan Libeksin sangat berharga, yang terdapat pada membran mukus dari pelbagai bahagian saluran pernafasan..

Libexin tidak digalakkan untuk kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Pengecualian hanya mungkin berlaku dalam kes di mana keberkesanan resep ubat melebihi risiko kemungkinan timbulnya kesan sampingan yang teruk. Dalam situasi seperti itu, pengambilan Libeksin hanya mungkin dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat, kerana reaksi terhadap dos ubat yang berlebihan sekalipun tidak dapat diramalkan: reaksi alergi kilat (edema Quincke, kejutan anaphylactic), bronkospasme, dll..

Dos Libexin dan kekerapan penggunaannya untuk kanak-kanak harus dikawal dengan ketat..

Dos bergantung pada usia dan berat badan anak:

  • dos purata - 25-50 mg (1/4 atau 1/2 tablet) 3 atau 4 kali sehari;
  • dos tunggal maksimum ialah 50 mg (1/2 tablet);
  • dos harian maksimum - 200 mg (2 tablet).

Libexin semasa kehamilan dan penyusuan

Interaksi ubat Libexin

Libeksin tidak digalakkan digabungkan dengan ubat-ubatan yang mempunyai kesan mukolitik dan ekspektoran. Gabungan ubat ini boleh menyebabkan kesukaran mengeluarkan kahak, memperburuk keadaan pesakit dan menyukarkan rawatan penyakit..

Tidak ada kes klinikal yang dijelaskan mengenai interaksi Libeksin dengan ubat lain..

Analogi Libeksin

Satu-satunya analog (sinonim) Libeksin, yang mengandungi komponen aktif prenoxdiazine hidroklorida yang sama, adalah ubat Prenoxdiazine (SANOFI-AVENTI, Perancis).

Di rak farmasi, pengguna dapat menemui pelbagai persediaan gabungan yang mengandungi prenoxdiazine hidroklorida dan bahan aktif lain. Mereka bukan analog Libexin yang lengkap dan hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor. Analog Libeksin dari segi sifat tindakannya adalah Libexin Muko, yang, bagaimanapun, mengandungi bahan aktif yang sama sekali berbeza.

Libeksin Muko

Libeksin Muko adalah ubat penipisan ekspektoran dan kahak, yang boleh didapati dalam bentuk 2 jenis sirap (untuk kanak-kanak dan orang dewasa). Bahan aktif ubat ini adalah karbokistein.

1 ml sirap untuk kanak-kanak mengandungi 20 mg karbocysteine, dan 1 sudu pengukur 5 ml mengandungi 100 mg.

1 cawan sirap dewasa (15 ml) - 750 mg karbokistein.

Petunjuk dan kontraindikasi untuk penggunaan ubat ini pada dasarnya sama dengan Libexin. Perbezaannya ialah Libexin Muko (sirap kanak-kanak) boleh digunakan dalam rawatan kanak-kanak dari usia 2 tahun. Kehamilan adalah kontraindikasi untuk pelantikan Libeksin Muko.

Dos

  • Kanak-kanak berumur 2-5 tahun - 5 ml sirap (iaitu 1 sudu penyukat) 2 kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun - dos yang sama 3 kali sehari.

Tempoh rawatan dengan Libeksin Muko ditentukan oleh doktor, tetapi biasanya kursus ini tidak melebihi 8 hari.

Oleh kerana sirapnya mempunyai rasa manis dan mengandungi 3,5 g sukrosa dalam 1 sudu, lebih baik mengelakkan menetapkannya kepada kanak-kanak dengan diabetes; dan jika diresepkan, lebih kerap mengawal gula darah anak.

Analog (sinonim)
Sinonim Libexin Muco, yang mengandungi karbokistein, adalah Bronchobos (sirup dan kapsul), Fluiditec (sirap), Fluifort (sirup dan butiran).

Dalam ulasan mengenai rawatan kanak-kanak dengan Libeksin Muko, rasa dan bau ubat yang dibuat khas untuk kanak-kanak sebulat suara diperhatikan, tetapi perkembangan reaksi alergi terhadap ubat (ruam kulit, gatal-gatal, dll.) Hampir disebut secara bulat. Walau bagaimanapun, hampir semua penulis ulasan bersetuju bahawa Libeksin Muko membantu kanak-kanak batuk dengan baik dan cepat.

Harga ubat itu ialah 270-300 rubel. sebotol.

Syarikat pembuatan - "Sanofi Winthrop Industry", Perancis.

Ulasan mengenai ubat

Sebilangan besar pesakit memberi reaksi positif untuk mengambil Libexin. Mengambil ubat membantu mengatasi batuk yang kuat, obsesif dan menyakitkan. Tempoh kesan selepas minum pil berlangsung selama 3-4 jam. Kesan sampingan, kes overdosis (tertakluk kepada semua preskripsi doktor) jarang berlaku.

Sebilangan besar pengguna menggambarkan kos Libexin sebagai "berpatutan" dan "boleh diterima".

Harga ubat

Harga Libeksin (100 mg, 20 tablet) bergantung pada farmasi yang menjual ubat itu, dan berbeza dari 207 hingga 351 rubel.

Libexin boleh dibeli dari farmasi dalam talian atau farmasi biasa tanpa preskripsi doktor..

Libeksin: arahan penggunaan

Komposisi

1 tablet mengandungi:

bahan aktif: prenoxdiazine hidroklorida - 100 mg;

eksipien: gliserin (E422), magnesium stearat (E470), talc (E553), polividon (E1201), pati jagung, laktosa monohidrat.

Penerangan

Hampir putih, tablet rata dengan tepi serong. Di satu sisi terdapat tanda "LIBEXIN", di sisi lain terdapat dua tanda pemisah yang membahagi tablet menjadi empat bahagian.

Kumpulan farmakoterapeutik

Dadah yang digunakan untuk batuk dan selsema. Antitussives lain.

Kod ATX: R05DB18.

Farmakodinamik

Bahan aktif ubat, prenoxdiazine hidroklorida, menunjukkan kesan antitusif kerana mekanisme berikut:

Kesan anestetik tempatan: mengurangkan kegembiraan reseptor sensori periferal (batuk).

Tindakan bronkodilator (kelonggaran otot licin bronkus): dengan mengurangkan kegembiraan reseptor untuk meregangkan paru-paru dan penghambatan refleks batuk,

Tindakan pusat: sedikit sebanyak dapat mengurangkan aktiviti pusat pernafasan, tanpa gangguan pernafasan.

Memudahkan pernafasan dan perjalanan kahak.

Tindakan antitusif berlangsung 3-4 jam.

Farmakokinetik

Bahan aktif diserap dengan cepat dan baik dari perut.

Tahap darah maksimum dicapai dalam 30 minit setelah pengingesan, sementara tahap plasma terapeutik diperhatikan dalam 6-8 jam.

Rata-rata, pada jam pertama, ia mengikat 55-59% kepada protein plasma.

Separuh hayat 2.6 jam.

Sebilangan besar dos yang diambil dimetabolisme di hati, kira-kira 1/3 daripadanya dikeluarkan tidak berubah. Sebagai tambahan kepada produk yang tidak berubah, ubat ini diekskresikan dalam bentuk 4 metabolit.

Data yang diperoleh menunjukkan bahawa rembesan hempedu memainkan peranan penting dalam proses metabolik produk selama 12 jam pertama selepas penggunaan..

Dalam 24 jam, 93% daripada dos yang diberikan dikeluarkan dari badan, 50% -74% diekskresikan dalam tinja dan 26-50% dalam air kencing dalam 72 jam selepas pemberian.

Petunjuk untuk digunakan

Batuk akut atau kronik - kebanyakannya tidak produktif - dari mana-mana (trakeobronkial, paru, pleura dan jantung).

Ubat ini dapat digunakan untuk menghilangkan batuk pada penyakit yang disertai gangguan pernafasan dan pertukaran gas, kerana ubat tersebut tidak menekan pusat pernafasan.

Menyiapkan pesakit untuk pemeriksaan bronkoskopi atau bronkografi

Kaedah pentadbiran dan dos

Dos purata untuk orang dewasa ialah 100 mg tiga atau empat kali sehari (1 tablet 3-4 kali sehari), dalam kes yang lebih sukar, dos dapat ditingkatkan menjadi 200 mg tiga hingga empat kali atau hingga 300 mg tiga kali sehari (oleh 2 tablet 3-4 kali sehari atau 3 tablet 3 kali sehari).

Kanak-kanak (umur 3-14)

Mengikut umur dan berat badan pesakit, dos biasa berkadar lebih rendah daripada 1/4 - 1/2 tablet 3-4 kali sehari (25-50 mg 3-4 kali sehari).

Untuk kanak-kanak berumur 3 hingga 6 tahun atau berat 10-20 kg: 1/2 tablet 3 kali sehari (50 mg 3 kali sehari).

Untuk kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun atau berat lebih dari 20 kg: 1/2 tablet 3-4 kali sehari (50 mg 3-4 kali sehari).

Sebagai persediaan untuk bronkoskopi, dos 0.9-3.8 mg / kg berat badan digabungkan dengan 0.5-1 mg atropin 1 jam sebelum permulaan prosedur

Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak adalah 1/2 tablet, untuk orang dewasa - 3 tablet.

Dos harian maksimum untuk kanak-kanak adalah 2 tablet, untuk orang dewasa - 9.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Penyakit disertai oleh rembesan bronkus yang berlebihan. Keadaan pasca operasi (selepas anestesia penyedutan).

Kanak-kanak di bawah umur 3 tahun tidak digalakkan menggunakan ubat dalam bentuk dos ini.

Langkah berjaga-berjaga

Dalam kes pemisahan sputum tebal yang sukar, mungkin perlu mengambil ubat ekspektoran atau mucolytics.

Tablet mesti ditelan keseluruhan, tanpa mengunyah, jika tidak, ubat boleh menyebabkan kebas sementara, kebas pada mukosa mulut.

Ubat ini mengandungi 38.0 mg laktosa monohidrat. Pesakit dengan intoleransi galaktosa kongenital yang jarang berlaku, kekurangan Lapp laktase, atau malabsorpsi glukosa-galaktosa tidak boleh mengambil ubat ini.

Kehamilan dan penyusuan

Data terhad yang ada tidak menunjukkan adanya toksisiti janin (neonatal) dan keupayaan untuk menyebabkan malformasi pada prenoxdiazine. Sehingga kini, tidak ada data epidemiologi lain yang relevan. Ubat itu harus digunakan dengan langkah berjaga-jaga yang biasa.

Tidak ada bukti klinikal mengenai apakah ubat tersebut diekskresikan dalam susu ibu, oleh itu, semasa menyusu, ia boleh digunakan setelah mempertimbangkan nisbah faedah dan risiko dengan teliti, seperti yang disarankan oleh doktor..

Kesan sampingan

Sekiranya anda mengalami simptom yang serupa dengan yang dijelaskan di bawah, segera hubungi doktor anda.!

Kesan buruk disenaraikan mengikut kekerapannya berdasarkan perjanjian berikut: sangat kerap (≥ 1/10), kerap (≥ 1/100 hingga

Overdosis

Segera hubungi doktor atau bilik kecemasan sekiranya berlaku overdosis ubat!

Apabila menggunakan dos yang lebih tinggi daripada terapi, ubat penenang dan keletihan berlaku, yang hilang secara spontan dalam beberapa jam selepas pemberian.

Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain

Pastikan anda memberitahu doktor tentang semua ubat yang anda ambil, walaupun ia berlaku dari semasa ke semasa..

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme lain

Dalam dos yang tinggi, ubat boleh menyebabkan gangguan perhatian, oleh itu, semasa mengambil Libexin® dalam dos yang besar, memandu kenderaan dan bekerja di mesin memerlukan pertimbangan individu.

Borang pelepasan

20 tablet dalam lepuh PVC / Al. 1 lepuh di dalam kotak kadbod berserta arahan penggunaan.

Keadaan simpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C!

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Syarat pengeluaran dari farmasi

Pengilang

HINOIN Plant Pharmaceutical and Chemical Products Plant ZAO, Hungary.