Zaman Ingavirin

Sinusitis

Nombor pendaftaran: LP - 002968

Nama dagang: Ingavirin®

Nama bukan kumpulan atau kumpulan antarabangsa: asid pentanedioik imidazolylethanamide

Bentuk dos: kapsul

Komposisi

Satu kapsul mengandungi:

  • bahan aktif: Pentanedioic acid imidazolylethanamide (vitaglutam) dari segi 100% bahan - 60,00 mg;
  • eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearat;
  • kapsul gelatin keras: titanium dioksida E 171, pewarna besi oksida kuning E 172, gelatin;
  • komposisi dakwat untuk logo: shellac, propylene glycol E 1520, titanium dioxide E 171.
Penerangan

Kapsul berwarna kuning. Cap kapsul mempunyai logo putih dalam bentuk cincin dan huruf I di dalam cincin. Kandungan kapsul adalah butiran dan serbuk putih atau hampir putih; pembentukan konglomerat dibenarkan, mudah runtuh di bawah tekanan cahaya.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ejen antivirus. Ejen anti-radang.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ubat antivirus.

Kajian praklinikal dan klinikal telah menunjukkan keberkesanan Ingavirin® terhadap virus influenza A (A (H1N1), termasuk strain pandemik A (H1N1) pdm09 ("babi"), A (H3N2), A (H5N1)) dan jenis B, adenovirus, virus parainfluenza, virus syncytial pernafasan; dalam kajian praklinikal: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, termasuk virus Coxsackie dan rhinovirus.

Ingavirin® mengurangkan viral load, mempercepat penghapusan virus, memendekkan tempoh penyakit, dan mengurangkan risiko komplikasi.

Mekanisme tindakan direalisasikan pada tahap sel yang dijangkiti kerana pengaktifan faktor imuniti bawaan, yang ditindas oleh protein virus. Kajian eksperimental, khususnya, menunjukkan bahawa Ingavirin® meningkatkan ekspresi jenis pertama interferon IFNAR reseptor pada permukaan sel epitel dan imunokompeten. Peningkatan kepadatan reseptor interferon menyebabkan peningkatan kepekaan sel terhadap isyarat dari interferon endogen. Proses ini disertai dengan pengaktifan (fosforilasi) protein pemancar STAT1, yang mengirimkan isyarat ke nukleus sel untuk mendorong sintesis gen antivirus. Telah ditunjukkan bahawa dalam keadaan jangkitan, ubat mengaktifkan sintesis protein antivirus efektor MxA (faktor tindak balas antivirus awal yang menghalang pengangkutan intraselular kompleks ribonukleoprotein pelbagai virus) dan bentuk PKR yang terfosforilasi, yang menekan terjemahan protein virus, sehingga memperlambat dan menghentikan proses pembiakan virus..

Tindakan Ingavirin® terdiri daripada penurunan yang ketara pada tanda-tanda tindakan sitopatik dan sitodestruktif virus, penurunan jumlah sel yang dijangkiti, pembatasan proses patologi, normalisasi komposisi dan struktur sel dan gambaran morfologi tisu di zon proses berjangkit, baik pada tahap awal dan akhir..

Kesan anti-radang disebabkan oleh penekanan pengeluaran sitokin pro-radang utama (faktor nekrosis tumor (TNF-α), interleukin (IL-1β dan IL-6)), penurunan aktiviti myeloperoxidase.

Kajian eksperimental menunjukkan bahawa penggunaan gabungan Ingavirin® dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi pada model sepsis bakteria, termasuk yang disebabkan oleh strain staphylococcus yang tahan penisilin.

Kajian toksikologi eksperimen yang dijalankan menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan ubat yang tinggi..

Menurut parameter ketoksikan akut, Ingavirin® tergolong dalam kelas ketoksikan ke-4 - "Bahan beracun rendah" (semasa menentukan LD50 dalam eksperimen mengenai ketoksikan akut, dos maut ubat tidak dapat ditentukan).

Ubat ini tidak mempunyai sifat mutagenik, imunotoksik, alergenik dan karsinogenik, tidak mempunyai kesan menjengkelkan tempatan. Ingavirin® tidak mempengaruhi fungsi pembiakan, tidak mempunyai kesan embriooksik dan teratogenik.

Tidak ada kesan ubat Ingavirin® pada sistem hematopoietik ketika mengambil dos yang sesuai dengan usia dan rejimen yang disarankan.

Farmakokinetik

Penyerapan dan pengedaran.

Dalam eksperimen menggunakan label radioaktif, terbukti bahawa ubat itu dengan cepat memasuki aliran darah dari saluran gastrointestinal, disebarkan ke seluruh organ dalaman. Kepekatan maksimum dalam darah, plasma darah dan kebanyakan organ dicapai dalam masa 30 minit selepas pemberian ubat. Nilai AUC (kawasan di bawah kurva farmakokinetik "kepekatan - masa") buah pinggang, hati dan paru-paru sedikit melebihi AUC darah (43.77 μg.h / g). Nilai AUC untuk limpa, kelenjar adrenal, kelenjar getah bening dan timus berada di bawah AUC darah. MRT (min masa penyimpanan ubat) dalam darah - 37.2 jam.

Dengan pengambilan ubat sekali sehari, ia terkumpul di organ dan tisu dalaman. Pada masa yang sama, ciri kualitatif kurva farmakokinetik selepas setiap pemberian ubat adalah serupa: peningkatan kepekatan ubat yang cepat selepas setiap pemberian dalam 0.5-1 jam selepas pentadbiran dan kemudian penurunan yang perlahan sebanyak 24 jam.

Ubat ini tidak dimetabolisme di dalam badan dan diekskresikan tidak berubah.

Proses penghapusan utama berlaku dalam 24 jam. Dalam tempoh ini, 80% daripada dos yang diambil diekskresikan: 34.8% diekskresikan dalam selang waktu dari 0 hingga 5 jam dan 45.2% dalam selang waktu dari 5 hingga 24 jam. Dari jumlah tersebut, 77% diekskresikan melalui usus dan 23% melalui buah pinggang..

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan syncytial pernafasan, jangkitan rhinovirus) pada kanak-kanak berumur 7 hingga 17 tahun.

Pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain pada kanak-kanak berumur 7 hingga 17 tahun.

Kontraindikasi
  • Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen ubat lain.
  • Kekurangan laktase, intoleransi laktosa, penyerapan glukosa-galaktosa.
  • Kehamilan.
  • Tempoh penyusuan.
  • Kanak-kanak di bawah umur 7 tahun.
  • Bentuk dos ini tidak dimaksudkan untuk digunakan pada orang yang berumur 18 tahun dan lebih tua (perlu menggunakan bentuk dos yang memungkinkan untuk mengambil Ingavirin® pada dos 90 mg).
Permohonan semasa mengandung dan semasa menyusu

Penggunaan ubat semasa kehamilan belum dipelajari.

Penggunaan ubat semasa menyusui belum dipelajari, oleh itu, jika perlu menggunakan ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Kaedah pentadbiran dan dos

Dalam. Tidak kira makan.

Untuk rawatan jangkitan virus pernafasan influenza dan akut, kanak-kanak berumur 7 hingga 17 tahun diberi 1 kapsul (60 mg) 1 kali sehari. Tempoh rawatan adalah 5-7 hari (bergantung kepada keparahan keadaan). Mengambil ubat bermula dari saat gejala pertama penyakit muncul, sebaiknya selewat-lewatnya 2 hari dari permulaan penyakit.

Sekiranya terdapat gejala yang teruk, serta terdapatnya penyakit bersamaan (penyakit sistem pernafasan dan kardiovaskular, diabetes mellitus, obesiti), anda harus mengambil dos dua kali ganda dalam tiga hari pertama penyakit ini, kemudian terus mengambilnya pada dos biasa selama 2-4 hari.

Untuk pencegahan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut selepas bersentuhan dengan orang sakit, kanak-kanak berumur 7 hingga 17 tahun diberi 1 kapsul (60 mg) 1 kali sehari, selama 7 hari.

Sekiranya selepas 5 hari rawatan, tidak ada peningkatan atau gejala bertambah buruk, atau gejala baru muncul, anda harus berjumpa doktor.

Gunakan ubat hanya mengikut petunjuk, kaedah pentadbiran dan dos yang dinyatakan dalam arahan.

Kesan sampingan

Reaksi alahan (jarang berlaku).

Overdosis

Sehingga kini, tidak ada kes overdosis Ingavirin® yang dilaporkan.

Interaksi dengan produk ubat lain

Interaksi ubat Ingavirin® tidak dijelaskan.

arahan khas

Tidak digalakkan mengambil ubat antivirus lain pada masa yang sama tanpa terlebih dahulu berjumpa doktor.

Simpan arahan. Anda mungkin memerlukannya lagi. Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, berjumpa dengan doktor anda.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan, mekanisme

Itu belum dipelajari, bagaimanapun, mengingat mekanisme tindakan dan profil reaksi buruk, dapat diasumsikan bahawa ubat tersebut tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi kenderaan, mekanisme.

Borang pelepasan

Pada 7 atau 10 kapsul dalam pembungkusan jalur lepuh atau dalam pembungkusan jalur lepuh dengan perforasi dari filem polivinil klorida dan aluminium foil bercetak yang dipernis.

Satu bungkusan kontur bersama dengan petunjuk penggunaan diletakkan di dalam bungkusan.

Keadaan simpanan

Di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Syarat percutian

Dikeluarkan tanpa preskripsi.

Pengilang / Organisasi yang menerima tuntutan pelanggan:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusia, rantau Moscow, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
faks +7 (495) 933 48 63.

Arahan Ingavirin® untuk orang dewasa

Arahan untuk penggunaan perubatan produk perubatan Ingavirin®

Nombor pendaftaran: ЛСР-006330/08

Nama dagang: Ingavirin®

Nama bukan kumpulan atau kumpulan antarabangsa: asid pentanedioik imidazolylethanamide

Bentuk dos: kapsul

Komposisi

Satu kapsul mengandungi:

  • bahan aktif: asid pentanedioik imidazolylethanamide (vitaglutam) dari segi 100% bahan - 30,00 mg atau 90,00 mg;
  • eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearat;
  • kapsul gelatin keras:
    • untuk dos 30 mg - titanium dioksida E 171, pewarna hitam cemerlang E 151, pewarna biru dipatenkan E 131, pewarna merah [Ponso 4 R] E 124, pewarna azorubin E 122, gelatin;
    • untuk dos 90 mg - titanium dioksida E 171, pewarna merah [Ponso 4 R] E 124, pewarna azorubin E 122, pewarna kuning quinoline E 104, gelatin;
  • komposisi dakwat untuk logo: shellac, propylene glycol E 1520, titanium dioxide E 171.
Penerangan

Kapsul No. 2 atau No. 4 berwarna biru (untuk dos 30 mg), kapsul No. 2 atau No. 3 berwarna merah (untuk dos 90 mg). Cap kapsul mempunyai logo putih dalam bentuk cincin dan huruf I di dalam cincin. Kandungan kapsul adalah butiran dan serbuk warna putih atau hampir putih; pembentukan konglomerat dibenarkan, mudah runtuh di bawah tekanan cahaya.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ejen antivirus. Ejen anti-radang.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ubat antivirus.

Kajian praklinikal dan klinikal telah menunjukkan keberkesanan Ingavirin® terhadap virus influenza A (A (H1N1), termasuk strain pandemik A (H1N1) pdm09 ("babi"), A (H3N2), A (H5N1)) dan jenis B, adenovirus, virus parainfluenza, virus syncytial pernafasan; dalam kajian praklinikal: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, termasuk virus Coxsackie dan rhinovirus.

Ingavirin® mengurangkan viral load, mempercepat penghapusan virus, memendekkan tempoh penyakit, dan mengurangkan risiko komplikasi.

Mekanisme tindakan direalisasikan pada tahap sel yang dijangkiti kerana pengaktifan faktor imuniti bawaan, yang ditindas oleh protein virus. Kajian eksperimental, khususnya, menunjukkan bahawa Ingavirin® meningkatkan ekspresi jenis pertama interferon IFNAR reseptor pada permukaan sel epitel dan imunokompeten. Peningkatan kepadatan reseptor interferon menyebabkan peningkatan kepekaan sel terhadap isyarat dari interferon endogen. Proses ini disertai dengan pengaktifan (fosforilasi) protein pemancar STAT1, yang mengirimkan isyarat ke nukleus sel untuk mendorong sintesis gen antivirus. Telah ditunjukkan bahawa dalam keadaan jangkitan, ubat mengaktifkan sintesis protein antivirus efektor MxA (faktor tindak balas antivirus awal yang menghalang pengangkutan intraselular kompleks ribonukleoprotein pelbagai virus) dan bentuk PKR yang terfosforilasi, yang menekan terjemahan protein virus, sehingga memperlambat dan menghentikan proses pembiakan virus..

Tindakan Ingavirin® terdiri daripada penurunan yang ketara pada tanda-tanda tindakan sitopatik dan sitodestruktif virus, penurunan jumlah sel yang dijangkiti, pembatasan proses patologi, normalisasi komposisi dan struktur sel dan gambaran morfologi tisu di zon proses berjangkit, baik pada tahap awal dan akhir..

Kesan anti-radang disebabkan oleh penekanan pengeluaran sitokin pro-radang utama (faktor nekrosis tumor (TNF-α), interleukin (IL-1β dan IL-6)), penurunan aktiviti myeloperoxidase.

Kajian eksperimental menunjukkan bahawa penggunaan gabungan Ingavirin® dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi pada model sepsis bakteria, termasuk yang disebabkan oleh strain staphylococcus yang tahan penisilin.

Kajian toksikologi eksperimen yang dijalankan menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan ubat yang tinggi..

Menurut parameter ketoksikan akut, Ingavirin® tergolong dalam kelas ketoksikan ke-4 - "Bahan beracun rendah" (semasa menentukan LD50 dalam eksperimen mengenai ketoksikan akut, dos maut ubat tidak dapat ditentukan).

Ubat ini tidak mempunyai sifat mutagenik, imunotoksik, alergenik dan karsinogenik, tidak mempunyai kesan menjengkelkan tempatan. Ingavirin® tidak mempengaruhi fungsi pembiakan, tidak mempunyai kesan embriooksik dan teratogenik.

Tidak ada kesan ubat Ingavirin® pada sistem hematopoietik ketika mengambil dos yang sesuai dengan usia dan rejimen yang disarankan.

Farmakokinetik

Penyerapan dan pengedaran.

Dalam eksperimen menggunakan label radioaktif, terbukti bahawa ubat itu dengan cepat memasuki aliran darah dari saluran gastrointestinal, disebarkan ke seluruh organ dalaman. Kepekatan maksimum dalam darah, plasma darah dan kebanyakan organ dicapai dalam masa 30 minit selepas pemberian ubat. Nilai AUC (kawasan di bawah kurva farmakokinetik "kepekatan - masa") buah pinggang, hati dan paru-paru sedikit melebihi AUC darah (43.77 μg.h / g). Nilai AUC untuk limpa, kelenjar adrenal, kelenjar getah bening dan timus berada di bawah AUC darah. MRT (min masa penyimpanan ubat) dalam darah - 37.2 jam.

Dengan pengambilan ubat sekali sehari, ia terkumpul di organ dan tisu dalaman. Pada masa yang sama, ciri kualitatif kurva farmakokinetik selepas setiap pemberian ubat adalah serupa: peningkatan kepekatan ubat yang cepat selepas setiap pemberian dalam 0.5-1 jam selepas pentadbiran dan kemudian penurunan yang perlahan sebanyak 24 jam.

Ubat ini tidak dimetabolisme di dalam badan dan diekskresikan tidak berubah.

Proses penghapusan utama berlaku dalam 24 jam. Dalam tempoh ini, 80% daripada dos yang diambil diekskresikan: 34.8% diekskresikan dalam selang waktu dari 0 hingga 5 jam dan 45.2% dalam selang waktu dari 5 hingga 24 jam. Dari jumlah tersebut, 77% diekskresikan melalui usus dan 23% melalui buah pinggang..

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan dan pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan syncytial pernafasan, jangkitan rhinovirus) pada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 3 tahun.

Kontraindikasi
  • Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen ubat lain.
  • Kekurangan laktase, intoleransi laktosa, penyerapan glukosa-galaktosa.
  • Kehamilan.
  • Tempoh penyusuan.
  • Kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.
Permohonan semasa mengandung dan semasa menyusu

Penggunaan ubat semasa kehamilan belum dipelajari.

Penggunaan ubat semasa menyusui belum dipelajari, oleh itu, jika perlu menggunakan ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Kaedah pentadbiran dan dos

Dalam. Tidak kira makan.

Pada kanak-kanak berumur 3 hingga 6 tahun yang sukar menelan kapsul, dibenarkan mencairkan kandungan kapsul di dalam air atau jus epal. Untuk melakukan ini, buka kapsul dengan teliti di atas bekas dengan sejumlah kecil (50-70 ml) air rebus atau jus epal pada suhu bilik, tuangkan isi kapsul ke dalam air atau jus, kacau campuran selama 20 saat dan minum keseluruhannya. Penambahan gula dibenarkan. Campuran mesti disediakan segera sebelum mengambil; campuran siap tidak tertakluk kepada penyimpanan.

Untuk rawatan dan pencegahan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut, orang dewasa diresepkan 90 mg sekali sehari, kanak-kanak dari 7 tahun - 60 mg sekali sehari, kanak-kanak dari 3 hingga 6 tahun - 30 mg sekali sehari.

Tempoh rawatan untuk jangkitan virus pernafasan influenza dan akut pada orang dewasa dan kanak-kanak dari 7 tahun adalah 5-7 hari (bergantung kepada keparahan keadaan). Tempoh rawatan untuk jangkitan virus pernafasan influenza dan akut pada kanak-kanak dari 3 hingga 6 tahun adalah 5 hari. Mengambil ubat bermula dari saat gejala pertama penyakit muncul, sebaiknya selewat-lewatnya 2 hari dari permulaan penyakit.

Orang dewasa dan kanak-kanak dengan gejala yang teruk, serta dengan adanya penyakit bersamaan (penyakit sistem pernafasan dan kardiovaskular, diabetes mellitus, obesiti) harus mengambil dos dua kali ganda ubat dalam tiga hari pertama penyakit, kemudian terus mengambil pada dos biasa selama 2-4 hari.

Untuk pencegahan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut setelah bersentuhan dengan orang sakit, orang dewasa dan kanak-kanak dari 7 tahun diresepkan ubat dalam masa 7 hari, kanak-kanak dari 3 hingga 6 tahun - dalam masa 5 hari.

Sekiranya selepas 5 hari rawatan tidak ada peningkatan atau gejala bertambah buruk, atau gejala baru muncul, anda harus berjumpa doktor. Gunakan ubat hanya mengikut petunjuk, kaedah pentadbiran dan dos yang dinyatakan dalam arahan.

Kesan sampingan

Reaksi alahan (jarang berlaku).

Sekiranya ada kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan bertambah teruk atau anda melihat kesan sampingan lain yang tidak dinyatakan dalam arahan, beritahu doktor anda.

Overdosis

Sehingga kini, tidak ada kes overdosis Ingavirin® yang dilaporkan.

Interaksi dengan produk ubat lain

Interaksi ubat Ingavirin® tidak dijelaskan.

arahan khas

Tidak digalakkan mengambil ubat antivirus lain pada masa yang sama tanpa terlebih dahulu berjumpa doktor.

Simpan arahan. Anda mungkin memerlukannya lagi. Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, berjumpa dengan doktor anda.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan, mekanisme

Itu belum dipelajari, bagaimanapun, mengingat mekanisme tindakan dan profil reaksi buruk, dapat diasumsikan bahawa ubat tersebut tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi kenderaan, mekanisme.

Borang pelepasan

Kapsul 30 mg dan 90 mg.

Pada 7 atau 10 kapsul dalam pembungkusan jalur lepuh atau dalam pembungkusan jalur lepuh dengan perforasi dari filem polivinil klorida dan aluminium foil bercetak yang dipernis.

1 atau 2 pek kontur (untuk dos 30 mg), atau 1 pek kontur (untuk dos 90 mg), bersama dengan arahan penggunaan, dimasukkan ke dalam pek.

Keadaan simpanan

Di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Syarat percutian

Dikeluarkan tanpa preskripsi.

Pengilang / Organisasi yang menerima tuntutan pelanggan:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusia, rantau Moscow, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
faks +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin

Ingavirin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Ingavirin

Bahan aktif: Imidazolylethanamide of pentanedioic acid

Pengeluar: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusia

Penerangan dan kemas kini foto: 18.10.2018

Harga di farmasi: dari 381 rubel.

Ingavirin adalah ubat antivirus yang inovatif dengan mekanisme tindakan yang unik dan pelbagai aktiviti antivirus, penggunaannya dalam dua hari dari permulaan penyakit mengurangkan tempoh keracunan, demam dan gejala catarrhal, mengurangkan viral load dan mengurangkan risiko komplikasi secara signifikan..

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk kapsul berukuran No. 2, dengan logo putih pada penutup kapsul dalam bentuk huruf "I" di dalam cincin, diisi dengan butiran dan serbuk hampir berwarna putih atau putih; penggumpalan pengisi dibenarkan, yang dihilangkan dengan tekanan mekanikal yang lemah:

  • dos 30 mg: biru (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 atau 2 pek);
  • dos 60 mg: kuning (7 biji. dalam lepuh, dalam bungkusan 1 bungkusan);
  • dos 90 mg: merah (7 keping dalam lepuh, 1 pek dalam pek).

Komposisi untuk 1 kapsul:

  • bahan aktif: vitaglutam (imidazolylethanamide of pentanedioic acid) - 30, 60 atau 90 mg;
  • bahan bantu: laktosa monohidrat, pati kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearat;
  • dakwat logo: shellac, titanium dioksida, propilena glikol.
  • kapsul 30 mg: gelatin, titanium dioksida, pewarna (hitam cemerlang, dipatenkan biru, merah - Ponso 4R, azorubin);
  • 60 mg kapsul: gelatin, titanium dioksida, pewarna besi oksida kuning;
  • 90 mg kapsul: gelatin, titanium dioksida, pewarna (azorubin, crimson - Ponso 4R dan quinoline yellow).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ubat antivirus dengan keberkesanan yang terbukti dalam kajian praklinikal dan klinikal terhadap virus influenza A - A (H1N1), termasuk influenza babi A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) dan jenis B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (virus syncytial pernafasan). Menurut hasil kajian praklinikal, ubat ini juga efektif terhadap metapneumovirus, coronavirus dan enterovirus, termasuk virus rhinovirus dan Coxsackie.

Ingavirin mempercepat penghapusan virus, yang membantu memendekkan tempoh penyakit dan mengurangkan kemungkinan komplikasi. Mekanisme tindakan vitaglutam direalisasikan pada tahap sel yang dijangkiti dengan faktor perangsang imuniti bawaan, yang dihambat oleh protein virus. Sepanjang eksperimen tersebut, secara khusus, didapati bahawa imidazolylethanamide dari pentanedioic acid meningkatkan ekspresi reseptor interferon IFNAR tipe I pada permukaan sel-sel imunokompeten epitel. Dengan peningkatan kepadatan reseptor interferon, kepekaan sel terhadap isyarat interferon endogen meningkat. Prosesnya berlaku dengan fosforilasi (pengaktifan) protein pemancar STAT1, yang mengirimkan isyarat ke nukleus sel, mendorong aktiviti gen antivirus. Sekiranya terdapat jangkitan, pengeluaran protein antivirus efektor M × A dirangsang, yang menghalang pengangkutan ribonukleoprotein intraselular dari virus yang berbeza, yang memperlambat replikasi virus.

Vitaglutam meningkatkan tahap interferon dalam darah kepada norma fisiologi, merangsang dan menormalkan keupayaan penghasil leukosit darah α-dan γ-interferon yang berkurang. Mengaktifkan penghasilan limfosit sitotoksik, meningkatkan kandungan sel NK-T, yang mempunyai aktiviti pembunuh yang tinggi berhubung dengan sel yang dijangkiti virus.

Kesan anti-radang disediakan oleh penghambatan pengeluaran sitokin pro-radang utama [faktor nekrosis tumor (TNF-α), interleukin (IL-1β dan IL-6)] dan penurunan aktiviti myeloperoxidase. Telah terbukti secara eksperimen bahawa penggunaan Ingavirin bersama dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi pada model sepsis bakteria, termasuk yang disebabkan oleh strain staphylococcus yang tahan penisilin. Kajian eksperimen kesan toksikologi asid pentanedioik imidazolylethanamide menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan ubat yang tinggi. Menurut parameter ketoksikan akut, Ingavirin tergolong dalam kelas IV - "Bahan beracun rendah" (dos ubat yang mematikan dalam menentukan LD50 tidak ditentukan semasa eksperimen mengenai ketoksikan akut).

Farmakokinetik

Apabila mengambil vitaglutam dalam dos yang disyorkan, tidak mungkin untuk menentukan kandungannya dalam plasma darah menggunakan kaedah yang tersedia..

Dalam kajian eksperimental dengan penggunaan label radioaktif, terbukti bahawa vitaglutam memasuki aliran darah dari saluran gastrointestinal dengan cepat dan diedarkan secara merata ke seluruh organ dalaman. Kepekatan maksimum mencapai dalam darah dan kebanyakan organ setengah jam selepas pentadbiran. Nilai kawasan di bawah kurva farmakokinetik "masa tumpuan" (AUC) hati, ginjal dan paru-paru sedikit melebihi AUC darah sama dengan 43,77 μg · h / g, dan AUC kelenjar adrenal, limpa, timus dan kelenjar getah bening berada di bawah AUC darah. Masa pengekalan purata ubat (MRT) dalam darah - 37.2 jam.

Dengan pengambilan kapsul selama 5 hari, sekali sehari, imidazolylethanamide asid pentanedioik berkumpul di tisu dan organ dalaman. Petunjuk kualitatif kurva farmakokinetik selepas setiap pentadbiran adalah sama: peningkatan kepekatan ubat yang cepat sejurus selepas pentadbiran dengan penurunan perlahan seterusnya sebanyak 24 jam.

Vitaglutam tidak dimetabolisme dalam badan, 77% diekskresikan tidak berubah melalui usus dan 23% oleh ginjal. Dalam 24 jam, sehingga 80% daripada dos yang diterima dikeluarkan: 34.8% - dalam masa dari 0 hingga 5 jam selepas pentadbiran dan 45.2% - dari 5 hingga 24 jam.

Petunjuk untuk digunakan

  • Ingavirin 30 mg: terapi virus influenza jenis A dan B, jangkitan virus pernafasan akut lain (jangkitan virus pernafasan akut), termasuk parainfluenza, jangkitan adenovirus, jangkitan sisitt pernafasan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 13 tahun; pencegahan virus influenza jenis A dan B, serta jangkitan virus pernafasan akut lain pada pesakit dewasa;
  • Ingavirin 60 mg: terapi virus influenza jenis A dan B, jangkitan virus pernafasan akut lain, termasuk parainfluenza, jangkitan adenovirus, jangkitan sisitt pernafasan pada kanak-kanak berumur 7-17 tahun;
  • Ingavirin 90 mg: terapi untuk virus influenza A dan B, ARVI lain (jangkitan virus pernafasan akut), termasuk parainfluenza, jangkitan adenovirus, jangkitan syncytial pernafasan pada orang dewasa; pencegahan virus influenza jenis A dan B, serta jangkitan virus pernafasan akut lain pada pesakit dewasa.

Kontraindikasi

Kontraindikasi mutlak yang biasa berlaku untuk semua bentuk pelepasan:

  • tempoh kehamilan dan penyusuan (penyusuan susu ibu);
  • intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • peningkatan kepekaan individu terhadap komponen ubat.

Kapsul pada dos 30 dan 90 mg dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah usia 13 tahun ketika merawat virus influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain, untuk kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun untuk pencegahan penyakit ini.

Kapsul dalam dos 60 mg dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah umur 7 tahun dan orang yang berumur 18 tahun ke atas (kerana mustahil mengambil vitaglutam dalam dos 90 mg dalam bentuk dos ini).

Arahan untuk penggunaan Ingavirin: kaedah dan dos

Ingavirin diambil secara lisan, keberkesanan ubat tidak bergantung pada pengambilan makanan. Adalah perlu untuk memulakan rawatan dari saat tanda-tanda pertama muncul, tetapi tidak lebih dari 2 hari dari permulaan penyakit.

Dos yang disyorkan, dengan syarat ubat diambil sekali sehari:

  • kapsul pada dos 30 dan 90 mg: terapi influenza dan ARVI pada pesakit dewasa - 90 mg setiap satu (1 pc. 90 mg atau 3 pcs. 30 mg setiap satu), pada kanak-kanak berumur 13-17 tahun - 60 mg (2 pcs. 30 mg); pencegahan influenza dan SARS selepas bersentuhan dengan orang yang dijangkiti untuk orang dewasa - 90 mg setiap satu (1 bahagian. 90 mg setiap satu atau 3 keping. 30 mg setiap satu);
  • kapsul pada dos 60 mg: terapi influenza dan ARVI pada kanak-kanak berumur 7-17 tahun - 60 mg setiap satu (1 pc. 60 mg).

Tempoh rawatan adalah 5-7 hari, bergantung kepada keparahan keadaan, tempoh kemasukan untuk tujuan profilaksis adalah 7 hari.

Kesan sampingan

Mengambil Ingavirin dalam kes yang jarang menyebabkan reaksi hipersensitiviti.

Overdosis

Sehingga kini, tidak ada kes overdosis Ingavirin yang dilaporkan.

arahan khas

Tidak digalakkan mengambil Ingavirin secara serentak dengan ubat antivirus lain..

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Kesan ubat terhadap kelajuan reaksi psikomotor dan tumpuan perhatian belum dikaji. Tetapi, memandangkan mekanisme pengaruhnya pada tubuh dan profil kesan sampingan, dapat diasumsikan bahawa ia tidak mempengaruhi kemampuan untuk melakukan pekerjaan dengan peningkatan kerumitan, termasuk memandu.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kerana kekurangan data mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaan Ingavirin oleh wanita hamil dan menyusui, penggunaannya dikontraindikasikan selama tempoh ini. Sekiranya keperluan penting untuk menggunakan ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus terganggu.

Penggunaan masa kanak-kanak

Menurut arahan, Ingavirin digunakan pada kanak-kanak mengikut petunjuk..

Interaksi dadah

Tidak ada data mengenai interaksi ubat asid pentanedioik imidazolylethanamide dengan bahan / ubat lain.

Analog

Analog Ingavirin adalah: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamine, dll..

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya matahari langsung pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhi dari kanak-kanak.

Jangka hayat: Ingavirin 60 mg - 3 tahun; Ingavirin 90 dan 30 mg - 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Ingavirin

Ulasan mengenai Ingavirin adalah umum dan berbeza dalam pelbagai pendapat. Penilaian purata ubat di forum perubatan pada skala 5 mata adalah 3,86 mata. Sebilangan pesakit membincangkan keberkesanan dan tindakan pantas ubat tersebut, tetapi anda juga sering kali mendapat ulasan negatif, dengan mendakwa bahawa pengambilan ubat tersebut tidak dapat meringankan keadaan, tetapi meningkatkan manifestasi gejala penyakit ini..

Pakar mengatakan bahawa jika Ingavirin digunakan sesuai dengan cadangannya, ia membantu menghilangkan gejala penyakit dengan cepat dan membantu tubuh melawan virus dengan lebih berkesan.

Harga Ingavirin di farmasi

Harga Ingavirin:

  • kapsul 60 mg (untuk kanak-kanak) 7 pcs. dalam pakej - dari 350 rubel;
  • kapsul 90 mg, 7 pcs. dalam pakej - dari 410 rubel.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Bahan aktif:

Kandungan

  • Gambar 3D
  • Komposisi
  • kesan farmakologi
  • Farmakodinamik
  • Farmakokinetik
  • Petunjuk ubat Ingavirin
  • Kontraindikasi
  • Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  • Kesan sampingan
  • Interaksi
  • Kaedah pentadbiran dan dos
  • Overdosis
  • arahan khas
  • Borang pelepasan
  • Pengilang
  • Syarat pengeluaran dari farmasi
  • Keadaan penyimpanan ubat Ingavirin
  • Hayat simpan ubat Ingavirin
  • Harga di farmasi
  • Ulasan

Kumpulan farmakologi

  • Ejen antivirus. Ejen anti-radang [Ejen antivirus (tidak termasuk HIV)]

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • B34.0 Jangkitan adenovirus, tidak ditentukan
  • B97.4 Virus syncytial pernafasan
  • J10 Influenza disebabkan oleh virus influenza yang dikenal pasti
  • J11 Influenza, virus tidak dikenalpasti
  • J12.1 Pneumonia virus syncytial pernafasan
  • J22 Jangkitan pernafasan akut pada saluran pernafasan bawah, tidak dinyatakan

Gambar 3D

Komposisi

Kapsul1 topi.
bahan aktif:
asid pentanedioik imidazolylethanamide (vitaglutam)30/90 mg
(dari segi 100% bahan)
eksipien: laktosa monohidrat - 30/90 mg; kanji kentang - 11.88 / 35.60 mg; silikon dioksida koloid (aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; magnesium stearat - 0.73 / 2.2 mg
tempurung kapsul
kapsul, 30 mg: titanium dioksida (E171) - 2%; pewarna hitam yang cemerlang (E151) - 0.1533%; pewarna biru yang dipatenkan (E131) - 0.1314%; pewarna kelim (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; pewarna azorubin (E122) - 0,0821%; gelatin - sehingga 100%
kapsul, 90 mg: titanium dioksida (E171) - 1,3333%; pewarna kelim (Ponso 4R) (E124) - 0.0008%; pewarna azorubin (E122) - 0,3066%; pewarna kuning quinoline (E104) - 0,4207%; gelatin - sehingga 100%
komposisi dakwat untuk logo: shellac; propilena glikol (E1520); titanium dioksida (E171)

Penerangan mengenai bentuk dos

Kapsul, 30 mg: saiz 2, biru.

Kapsul, 90 mg: saiz 2, merah. Pada penutup kapsul terdapat logo putih dalam bentuk cincin dan huruf "I" di dalam cincin.

Kandungan kapsul: butiran dan serbuk warna putih atau hampir putih; pembentukan konglomerat dibenarkan, mudah runtuh di bawah tekanan cahaya.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Dalam kajian praklinik dan klinikal, keberkesanan Ingavirin ® terhadap virus influenza jenis A (A (H1N1), termasuk babi A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) dan jenis B, adenovirus, virus parainfluenza, virus syncytial pernafasan; dalam kajian praklinikal: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, termasuk virus Coxsackie dan rhinovirus.

Ingavirin ® mempromosikan penghapusan virus yang dipercepat, memperpendek jangka waktu penyakit, dan mengurangkan risiko komplikasi.

Mekanisme tindakan direalisasikan pada tahap sel yang dijangkiti dengan merangsang faktor kekebalan bawaan, yang ditekan oleh protein virus. Dalam kajian eksperimen, khususnya, ditunjukkan bahawa Ingavirin ® meningkatkan ekspresi jenis pertama interferon IFNAR reseptor pada permukaan sel epitel dan imunokompeten. Peningkatan kepadatan reseptor interferon menyebabkan peningkatan kepekaan sel terhadap isyarat dari interferon endogen. Proses ini disertai dengan pengaktifan (fosforilasi) protein pemancar STAT1, yang mengirimkan isyarat ke nukleus sel untuk induksi gen antivirus. Telah ditunjukkan bahawa dalam keadaan jangkitan, ubat merangsang pengeluaran protein antivirus MxA, yang menghalang pengangkutan ribonukleoprotein intraselular dari pelbagai virus, memperlambat proses replikasi virus..

Ingavirin ® menyebabkan peningkatan kandungan interferon dalam darah menjadi norma fisiologi, merangsang dan menormalkan keupayaan penghasil α-interferon yang berkurang dalam leukosit darah, merangsang kemampuan menghasilkan-le-sel interferon. Menyebabkan penghasilan limfosit sitotoksik dan meningkatkan kandungan sel NK-T, yang mempunyai aktiviti pembunuh yang tinggi terhadap sel yang dijangkiti virus.

Kesan anti-radang disebabkan oleh penindasan pengeluaran sitokin pro-radang utama (TNF (TNF-α), IL (IL-1β dan IL-6), penurunan aktiviti myeloperoxidase.

Kajian eksperimental menunjukkan bahawa penggunaan gabungan Ingavirin ® dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi pada model sepsis bakteria, termasuk. disebabkan oleh strain staphylococcus yang tahan penisilin.

Kajian toksikologi eksperimen yang dijalankan menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan ubat yang tinggi..

Menurut parameter ketoksikan akut, Ingavirin ® tergolong dalam kelas ketoksikan ke-4 - "Bahan beracun rendah" (semasa menentukan LD50 dalam eksperimen mengenai ketoksikan akut, dos maut ubat tidak dapat ditentukan).

Ubat ini tidak mempunyai sifat mutagenik, imunotoksik, alergenik dan karsinogenik, tidak mempunyai kesan menjengkelkan tempatan. Ingavirin ® tidak mempengaruhi fungsi pembiakan, tidak mempunyai kesan embriooksik dan teratogenik.

Farmakokinetik

Penyerapan dan pengedaran. Dalam dos yang disyorkan, penentuan ubat dalam plasma darah dengan kaedah yang ada tidak mungkin dilakukan..

Dalam eksperimen menggunakan label radioaktif, didapati bahawa ubat itu dengan cepat memasuki aliran darah dari saluran gastrointestinal. Ia diedarkan secara merata ke seluruh organ dalaman. Cmaks dalam plasma darah dan kebanyakan organ dicapai dalam masa 30 minit selepas pemberian ubat. Nilai AUC untuk buah pinggang, hati dan paru-paru sedikit melebihi AUC darah (43.77 μg h / ml). Nilai AUC untuk limpa, kelenjar adrenal, kelenjar getah bening dan timus berada di bawah AUC dalam darah. MRT (min masa pengekalan ubat) dalam darah - 37.2 jam.

Dengan pengambilan ubat sekali sehari, ia terkumpul di organ dan tisu dalaman. Pada masa yang sama, ciri kualitatif kurva farmakokinetik setelah setiap pemberian ubat adalah sama: peningkatan kepekatan ubat yang cepat selepas setiap pemberian 0.5-1 jam selepas pentadbiran dan kemudian - penurunan perlahan sebanyak 24 jam.

Metabolisme. Ubat ini tidak dimetabolisme di dalam badan dan diekskresikan tidak berubah.

Perkumuhan. Proses utama perkumuhan berlaku dalam 24 jam. Sepanjang tempoh ini, 80% daripada dos yang diberikan dikeluarkan: 34.8% dikeluarkan dalam selang waktu dari 0 hingga 5 jam dan 45.2% - dalam selang waktu dari 5 hingga 24 jam. % ubat dan 23% - melalui buah pinggang.

Petunjuk untuk Ingavirin ®

rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan syncytial pernafasan) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 13 tahun;

pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain pada orang dewasa.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen ubat lain;

kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

tempoh penyusuan susu ibu;

kanak-kanak di bawah umur 13 tahun untuk petunjuk "rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan sisitial pernafasan)";

kanak-kanak di bawah umur 18 tahun untuk petunjuk "pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain".

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan belum dipelajari. Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa menyusui harus berhenti menyusu.

Kesan sampingan

Reaksi alahan (jarang berlaku).

Interaksi

Tidak ada kes interaksi Ingavirin ® dengan ubat lain yang dikenal pasti.

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam, tanpa mengira pengambilan makanan.

Untuk rawatan jangkitan virus pernafasan influenza dan akut, orang dewasa diresepkan 90 mg sekali sehari, kanak-kanak berumur 13 hingga 17 tahun - 60 mg sekali sehari.

Tempoh rawatan adalah 5-7 hari (bergantung kepada keparahan keadaan). Mengambil ubat bermula dari saat gejala pertama penyakit muncul, sebaiknya selewat-lewatnya 2 hari dari permulaan penyakit.

Untuk pencegahan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut selepas bersentuhan dengan orang sakit, orang dewasa diresepkan 90 mg 1 kali sehari, selama 7 hari.

Overdosis

Kes overdosis ubat tidak dijelaskan.

arahan khas

Ubat ini tidak mempunyai kesan sedatif, tidak mempengaruhi kelajuan reaksi psikomotor dan boleh digunakan oleh orang-orang dari pelbagai profesi, termasuk. memerlukan peningkatan perhatian dan koordinasi pergerakan.

Penggunaan ubat antivirus lain tidak digalakkan.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan, mekanisme. Ini belum dipelajari, bagaimanapun, mengingat mekanisme tindakan dan profil reaksi buruk, dapat diasumsikan bahawa ubat tersebut tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi kenderaan, mekanisme.

Borang pelepasan

Kapsul, 30 mg dan 90 mg. 7 topi. dalam jalur lepuh yang diperbuat daripada filem PVC dan aluminium foil yang dipernis. 1 atau 2 pek lepuh (untuk dos 30 mg) atau 1 pek lepuh (untuk dos 90 mg), bersama dengan arahan penggunaan, diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pengilang

JSC "Valenta Pharmaceuticals". 141101, wilayah Moscow, Shchelkovo, st. Kilang, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; faks: (495) 933-48-63.

Tuntutan daripada pembeli diterima oleh syarikat pembuatan: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusia, 141101, wilayah Moscow, Shchelkovo, st. Kilang, 2.

Tel. (495) 933-48-62; faks (495) 933-48-63.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Ingavirin ®

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat Ingavirin ®

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

INGAVIRIN

Bahan aktif

Komposisi dan bentuk pelepasan ubat

◊ Ukuran kapsul # 2 atau # 3, berwarna merah pada penutup kapsul terdapat logo putih dalam bentuk cincin dan huruf "I" di dalam cincin; kandungan kapsul adalah butiran dan serbuk putih atau putih; pembentukan konglomerat dibenarkan, mudah runtuh di bawah tekanan cahaya.

1 topi.
asid pentanedioik imidazolylethanamide (vitaglutam)90 mg

Eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearat.

Komposisi kapsul gelatin keras: titanium dioksida (E171), pewarna merah [Ponso 4R] (E124), pewarna azorubin (E122), pewarna kuning quinoline (E104), gelatin.
Komposisi dakwat logo: shellac, propylene glycol (E1520), titanium dioxide (E171).

7 keping. - pembungkusan sel berkontur (1) - pek.
10 keping. - pembungkusan sel berkontur (1) - pek.

kesan farmakologi

Kajian praklinikal dan klinikal telah menunjukkan keberkesanan terhadap virus influenza jenis A (A / H1N1, termasuk babi A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1)) dan jenis B, adenovirus, virus parainfluenza, virus sinsitial respiratori; dalam kajian praklinikal: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, termasuk. Virus Coxsackie dan rhinovirus.

Mempromosikan penghapusan virus yang dipercepat, memendekkan jangka masa penyakit, dan mengurangkan risiko komplikasi.

Mekanisme tindakan direalisasikan pada tahap sel yang dijangkiti dengan merangsang faktor kekebalan bawaan, yang ditekan oleh protein virus. Dalam kajian eksperimen, khususnya, ditunjukkan bahawa ubat Ingavirin meningkatkan ekspresi jenis reseptor interferon IFNAR pertama pada permukaan sel epitel dan imunokompeten. Peningkatan kepadatan reseptor interferon menyebabkan peningkatan kepekaan sel terhadap isyarat dari interferon endogen. Proses ini disertai dengan pengaktifan (fosforilasi) protein pemancar STAT1, yang mengirimkan isyarat ke nukleus sel untuk induksi gen antivirus. Telah ditunjukkan bahawa dalam keadaan jangkitan, ubat merangsang pengeluaran protein antivirus MxA, yang menghalang pengangkutan ribonukleoprotein intraselular dari pelbagai virus, memperlambat proses replikasi virus..

Ubat ini menyebabkan peningkatan kandungan interferon dalam darah kepada norma fisiologi, merangsang dan menormalkan keupayaan penghasilan α-interferon yang berkurang dalam leukosit darah, merangsang kemampuan penghasil glukosa interferon. Menyebabkan penghasilan limfosit sitotoksik dan meningkatkan kandungan sel NK-T, yang mempunyai aktiviti pembunuh yang tinggi terhadap sel yang dijangkiti virus.

Kesan anti-radang disebabkan oleh penekanan pengeluaran sitokin pro-radang utama (faktor nekrosis tumor (TNF-α), interleukin (IL-1β dan IL-6)), penurunan aktiviti myeloperoxidase.

Kajian eksperimen menunjukkan bahawa penggunaan gabungan dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi pada model sepsis bakteria, termasuk. disebabkan oleh strain staphylococcus yang tahan penisilin.

Kajian toksikologi eksperimen yang dijalankan menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan ubat yang tinggi..

Ingavirin

Komposisi Ingavirin

  • asid pentanedioik imidazolylethanamide;
  • eksipien: koloid silikon dioksida, laktosa, magnesium stearat, pati kentang;
  • komposisi kulit kapsul: titanium dioksida, pewarna, gelatin, azorubin.

Borang pelepasan

Ejen antivirus Ingavirin boleh didapati dalam bentuk kapsul biru atau merah, yang mengandungi serbuk putih dan butiran.

Tablet 30 mg (biru) dan 90 mg (merah) boleh didapati dalam 7 keping dalam lepuh, 1 lepuh dalam kotak kadbod.

kesan farmakologi

Memberi kesan anti-radang, imunomodulator dan antivirus.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Pertama sekali, ubat ini mempunyai kesan antivirus. Ia bertindak melawan virus influenza jenis A, B, parainfluenza, adenovirus dan jangkitan sensasi pernafasan.

Kesan anti-radang ditunjukkan dengan menekan pengeluaran sitokin keradangan dan mengurangkan aktiviti myeloperoxidase.

Dengan angina, selesema dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain, kesan terapi ditunjukkan dalam bentuk penurunan dalam tempoh demam, penurunan tahap keracunan, fenomena catarrhal. Semasa menggunakannya, jumlah komplikasi menurun, dan jangka masa penyakit ini menjadi lebih pendek..

Ubat ini sangat cepat memasuki aliran darah dari saluran gastrointestinal, dan juga diedarkan ke seluruh organ. 30 minit selepas mengambil ubat, kepekatan maksimumnya diperhatikan pada organ dan darah.

Ia tidak dimetabolisme dalam badan, dikeluarkan dalam bentuk yang sama. Sebilangan besar (kira-kira 80%) ubat dikeluarkan dari badan dalam masa 24 jam. 77% ubat dikeluarkan melalui usus, selebihnya melalui buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat antivirus Ingavirin diresepkan dalam kes berikut:

  • pencegahan dan rawatan selesema jenis A dan B;
  • jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan syncytial pernafasan, parainfluenza, jangkitan adenovirus).

Menurut arahan rasmi untuk Ingavirin, kajian praklinikal telah menunjukkan keberkesanan ubat terhadap coronavirus (SARS-CoV).

Kontraindikasi

Kontraindikasi untuk tablet adalah seperti berikut:

  • alahan terhadap sebarang komponen ubat;
  • kehamilan.

Bolehkah saya memberikannya kepada anak-anak? Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun..

Kesan sampingan

Kesan sampingan ubat boleh berlaku dalam kes yang sangat jarang berlaku dalam bentuk reaksi alergi.

Arahan penggunaan Ingavirin (Cara dan dos)

Ubat itu mesti diambil tanpa mengira pengambilan makanan, di dalam.

Arahan untuk Ingavirin 90 mg untuk rawatan selesema dan ARVI

Dalam 5-7 hari, 90 mg harus diminum sekali sehari. Dianjurkan untuk segera minum pil apabila gejala penyakit muncul, tidak lebih dari 1,5 hari setelah bermulanya penyakit.

Kaedah permohonan pencegahan influenza dan ARVI

Ambil 90 mg sekali sehari selama seminggu.

Sebelum mengambil 90 mg ubat, pastikan anda berjumpa dengan doktor mengenai perkara ini..

Berapa kerap anda boleh mengambil Ingavirin?

Ubat ini harus diambil ketika gejala pertama penyakit muncul, perjalanan rawatan harus sekurang-kurangnya 5 hari.

Overdosis

Anotasi ubat tidak menggambarkan kes-kes overdosis.

Interaksi

Ingavirin tidak boleh diambil bersamaan dengan agen antivirus lain.

Bolehkah saya mengambil dengan antibiotik??

Para saintis belum mengkaji interaksi ubat dengan antibiotik, jadi tidak digalakkan untuk membawanya bersama..

Syarat penjualan

Ubat itu dijual tanpa preskripsi.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

Jangka hayat

arahan khas

Oleh kerana ubat tersebut tidak mempunyai kesan sedatif, penggunaannya tidak mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan melakukan kerja yang memerlukan tumpuan dan reaksi cepat..

Analog Ingavirin 90 mg

Apa yang boleh menggantikan ubat ini?

Analog Ingavirin adalah ubat seperti:

Mana yang lebih baik: Ingavirin atau Arbidol?

Para saintis melakukan kajian, yang bertujuan untuk membandingkan keselamatan dan keberkesanan Ingavirin berbanding dengan Arbidol. Pada pesakit yang mengambil Ingavirin, suhu badan turun lebih cepat, penurunan gejala keracunan diperhatikan, dan tidak ada satu pun komplikasi yang diamati..

Baik pesakit yang mengambil Ingavirin atau pesakit yang mengambil Arbidol mengalami kesan sampingan.

Mana yang lebih baik: Ingavirin atau Amiksin?

Dana ini mempunyai sejumlah perbezaan yang ketara. Sebagai contoh, Amiksin dibenarkan untuk diminum dari usia 7 tahun, sementara Ingavirin hanya berumur 18 tahun. Ingavirin tidak sesuai dengan agen antivirus mana pun, sementara Amiksin boleh diambil dengan antibiotik dan ubat lain. Ingavirin diresepkan untuk selesema dan jenis jangkitan virus pernafasan akut yang lain, sementara Amiksin mempunyai fokus tindakan yang lebih luas. Lebih-lebih lagi, kedua-dua ubat mempunyai ketoksikan yang sangat rendah..

Oleh itu, Ingavirin sebagai penawar selesema untuk orang dewasa lebih berkesan, dan dalam kes herpes, hepatitis, dan lain-lain, Amiksin disyorkan..

Mana yang lebih baik: Ingavirin atau Kagocel?

Kagocel - termasuk ubat kanak-kanak, ia boleh diambil oleh kanak-kanak berumur 3 tahun, selain influenza, ubat ini juga digunakan untuk melawan herpes. Ia juga dapat digunakan bersamaan dengan ubat-ubatan dan antibiotik lain. Ubat ini tidak beracun, tidak terkumpul di dalam badan.

Mana yang lebih baik: Lavomax atau Ingavirin?

Lavomax, seperti Ingavirin, telah digunakan sejak usia 18 tahun, tetapi ia mempunyai spektrum tindakan yang lebih luas. Ubat ini juga sesuai dengan antibiotik. Lavomax mempunyai pelbagai jenis kontraindikasi, kerana mengandungi laktosa.

Harga analog rata-rata berkisar antara 20 hingga 50 UAH. Walau bagaimanapun, seseorang harus mencari pengganti produk ubat bukan sahaja dari segi harga, tetapi juga kesan terapi. Semua analog di atas lebih murah daripada Ingavirin, namun, sebelum mengganti Ingavirin dengan analog yang lebih murah, lihat ulasan analog dan pastikan anda berjumpa doktor.

Arahan penggunaan dadah oleh kanak-kanak

Ingavirin dikontraindikasikan untuk kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun, oleh itu tidak ada arahan untuk kanak-kanak untuk ubat ini..

Ingavirin dan alkohol

Secara berasingan, keserasian dengan alkohol Ingavirin 90 mg belum dipelajari. Walau bagaimanapun, dipercayai bahawa pengambilan alkohol mengurangkan keberkesanan Ingavirin dan meningkatkan tempoh pemulihan..

Semasa mengandung dan menyusui

Ubat ini dilarang untuk diresepkan kepada wanita hamil dan wanita yang sedang menyusui. Sekiranya perlu, gunakan semasa menyusui, anda mesti berhenti menyusu.

Ulasan untuk Ingavirin

Dalam pelbagai forum perubatan, skor rata-rata yang diberikan untuk ubat ini adalah 3-4 mata daripada 5. Ramai pesakit mencatat keberkesanan dan tindakan pantas ubat tersebut, namun, anda sering dapat memperoleh ulasan negatif, yang mengatakan bahawa ubat tersebut bukan sahaja tidak membantu penyakit, tetapi juga memburukkannya. Terdapat juga ulasan untuk ubat ini semasa kehamilan, namun, anda harus memperhatikan bahawa dalam tempoh ini tidak digalakkan minum ubat ini.

Komen doktor mengenai Ingavirin 90 mg dan ulasan pakar lain merangkumi satu perkara: setiap ubat diresepkan secara individu, bergantung pada ciri pesakit. Apabila digunakan dengan betul, Ingavirin dengan cepat menghilangkan gejala penyakit dan melawan virus dengan berkesan.

Sering kali di Internet, anda dapat menjumpai soalan seperti: "Adakah Ingavirin adalah antibiotik atau tidak?", "Adakah itu antibiotik?" Jawapan yang tegas untuk soalan-soalan ini adalah bahawa ubat ini sama sekali bukan antibiotik. Tidak ada artikel mengenai ubat ini di Wikipedia.

Ingavirin harga di mana untuk membeli

Di Moscow dan Rusia, harga Ingavirin 90 mg berbeza dari 400 hingga 700 rubel setiap pek. Anda boleh mengetahui berapa kos Ingavirin di mana-mana farmasi di bandar..

Kos purata Ingavirin di Ukraine adalah sekitar UAH 400.